在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在1％水平有显著性

题目

在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。

  • A、本试验证实A药有效
  • B、本试验证实A药无效
  • C、差异可能有机会引起
  • D、因为样本大小不同，两组比较没有意义
  • E、差异可能在1％水平有显著性
相似考题

1.在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能由机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没意义E、差异可能在1%水平有显著性

2.在一项随机对照l临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0．05，因此A.本试验证实A药有效B.本试验证实A药无效C.差异可能由机会引起D.因为样本大小不同，两组比较没意义E.差异可能在1％水平有显著性

3.拟研究两种抗菌药物(其中一种为对照药)对某感染性疾病的治疗效果,经预试验,试验药有效频率为80%,对照药有效频率为60%,今要做正式临床试验,请问这是什么设计方案?()A、总体率估计B、两组配对设计率比较C、两独立样本率比较D、多组样本率比较E、以上都不是

4.某临床试验共选择100名研究对象，其中50名病人用甲药治疗，另50名病人用乙药治疗，结果发现甲药组80%好转，乙药组70%好转。对两组疗效进行比较，差异在5%水平上没有统计学意义，因此认为A、观察到两组间的差异可能由抽样误差引起B、研究结果表明两组疗效没有差异C、两组间具有可比性D、排除了研究者与病人的偏性E、两组疗效之间的差异可能在1%水平上有意义

参考答案和解析
正确答案:C
更多“在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P0.05，因此（）。A、本试验证实A药有效B、本试验证实A药无效C、差异可能有机会引起D、因为样本大小不同，两组比较没有意义E、差异可能在1％水平有显著性”相关问题

  • 第1题：

    正确的描述是( )

    A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义

    B.临床试验中应设立双盲法

    C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

    D.安慰剂在试验中不会引起不良反应

    E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂


    正确答案：B

  • 第2题：

    为探讨某药物对某病的疗效，研究者选取了120例该病患者，随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组，采用盲法观察疗效，结果治疗组的60名患者中有40名有效，对照组中的60人中有5人有效，经检验差异有高度显著性。在该研究中，药物对疾病治疗的有效率为A、8.3%

    B、37.5%

    C、66.7%

    D、75.0%

    E、不能计算

    由观察结果可以得出的正确结论是A、该药治疗疾病有效

    B、该药治疗疾病无效

    C、样本量不够大，因此不能下结论

    D、未进行自身前后对照，因此不能下结论

    E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用

    在评价该试验的价值时还应考虑A、是否详细介绍研究对象的情况

    B、是否同时考虑临床意义和统计学意义

    C、是否介绍防治措施的实用性

    D、是否报告了全部的临床结果

    E、以上全对


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：E


    问题 3 答案：E

  • 第3题：

    在一项随机对照临床试验中,给100例患者用A药,另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40%好转。安慰剂组32%好转,P>0.05,因此( )

    A、本试验证实A药有效

    B、本试验证实A药无效

    C、差异可能有机会引起

    D、因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E、差异可能在1％水平有显著性


    参考答案：C

  • 第4题：

    在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此

    A.本试验证实A药无效
    B.因为样本大小不同，两组比较没有意义
    C.本试验证实A药有效
    D.差异可能有机会引起
    E.差异可能在l％水平有显著性

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为A、B两组，A组给予试验药+对照药的模拟剂，B组给予对照药+试验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于试验组或对照组。为控制偏倚，本试验中采用的技术方法是

    A.重复、单盲双模拟、对照
    B.随机化、单盲、重复
    C.随机化、重复、单盲双模拟
    D.随机化、单盲、对照
    E.同时、同地对照、多中心

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    为研究苗药“胃灵丹”治疗胃病（胃炎、胃溃疡等）疗效，在某医院选择50例胃炎和胃溃疡病人，随机分成实验组和对照组，实验组用胃灵丹治疗，对照组用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照在实验设计中称为（）。

    • A、空白对照
    • B、标准对照
    • C、实验对照
    • D、历史对照
    • E、安慰剂对照

    正确答案:B

  • 第7题：

    在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）

    • A、本试验证实A药有效
    • B、本试验证实A药无效
    • C、差异可能有机会引起
    • D、因为样本大小不同，两组比较没有意义
    • E、差异可能在1％水平有显著性

    正确答案:C

  • 第8题：

    在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此（）

    • A、本试验证实A药有效
    • B、本试验证实A药无效
    • C、差异可能有机会引起
    • D、因为样本大小不同，两组比较没有意义
    • E、差异可能在l％水平有显著性

    正确答案:C

  • 第9题：

    临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P＞0.05，因此可得出下列哪项结论？（　　）
    A

    本试验证实A药有效

    B

    差异可能在1%水平有显著性

    C

    差异可能由机会引起

    D

    因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E

    本试验证实A药无效


    正确答案： E
    解析： P＞0.05，在检验水准为0.05的前提下，不拒绝零假设，尚不能认为A药疗效好于安慰剂。由样本观察到的40％＞32％的差异可能是由机会引起的。E项，首先假设检验是以发现差异为目的的，其次当不拒绝零假设时可能犯Ⅱ类错误β，另外也存在A药实际有效，但由于样本量不足而未能发现这种差异的可能，仍需合理计算样本量后进一步实验，鉴于以上原因，不可直接下结论认为A药无效。

  • 第11题：

    单选题
    在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此（）。
    A

    本试验证实A药有效

    B

    本试验证实A药无效

    C

    差异可能有机会引起

    D

    因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E

    差异可能在1%水平有显著性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0．05，因此（）
    A

    本试验证实A药有效

    B

    本试验证实A药无效

    C

    差异可能有机会引起

    D

    因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E

    差异可能在l％水平有显著性


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    为探讨某种药物的疗效,研究者选择了100例患有该病的人,随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组,采用盲法观察疗效,结果治疗组的50名患者中有32人有效,对照组的50人中有5人有效,经检验差异有高度显著性。由观察结果可以得出的正确结论是

    A、该药治疗疾病有效

    B、该药治疗疾病无效

    C、样本量不够大，因此不能下结论

    D、未进行自身前后对照，因此不能下结论

    E、该药治疗疾病的疗效超过了安慰剂的作用


    参考答案：A

  • 第14题：

    随机对照临床试验应特别注意

    A、多个单位参与

    B、随机分成试验组和对照组

    C、随机、对照和盲法处理

    D、样本量要大

    E、对照组应给予安慰剂或参照处理


    参考答案：C

  • 第15题：

    为了解中药治疗原发性高血压的疗效，将44名高血压患者随机分为两组。实验组用该药加辅助治疗，对照组用安慰剂加辅助治疗，观察结果见表2：

    可选用的最适当检查方法是


    正确答案：A

  • 第16题：

    在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此

    A.差异可能在1%水平有显著性
    B.差异可能由机会引起
    C.因为样本大小不同，两组比较没意义
    D.本试验证实A药有效
    E.本试验证实A药无效

    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）

    • A、清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组
    • B、清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组
    • C、清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组
    • D、清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    在某临床试验中，将180例患者随机分为两组，实验组给予试验药＋对照药的模拟剂，对照给予对照药＋试验药的模拟剂，整个过程中受试对象和研究者均不知道受试对象的分组。本试验中采用的控制偏倚的方法有（）

    • A、 单盲、多中心
    • B、 随机化、多中心
    • C、 随机化、单盲
    • D、 随机化、双盲双模拟
    • E、 双盲双模拟、多中心

    正确答案:D

  • 第19题：

    正确的描述是（）

    • A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
    • B、临床试验中应设立双盲法
    • C、临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
    • D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

    正确答案:B

  • 第20题：

    COMMIT研究比较氯吡格雷与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：（）

    • A、对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
    • B、在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异
    • C、氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异
    • D、在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异

    正确答案:C

  • 第21题：

    在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40％好转，安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）。

    • A、本试验证实A药有效
    • B、本试验证实A药无效
    • C、差异可能有机会引起
    • D、因为样本大小不同，两组比较没有意义
    • E、差异可能在1％水平有显著性

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P＞0.05，因此（　　）。
    A

    本试验证实A药有效

    B

    本试验证实A药无效

    C

    差异可能有机会引起

    D

    因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E

    差异可能在1%水平有显著性


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在一项随机对照临床试验中，给100例患者用A药，另50例患者用安慰剂治疗。发现A药组40％好转。安慰剂组32％好转，P>0.05，因此（）
    A

    本试验证实A药有效

    B

    本试验证实A药无效

    C

    差异可能有机会引起

    D

    因为样本大小不同，两组比较没有意义

    E

    差异可能在1％水平有显著性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    下列关于CODEX研究结果的描述正确的是（）
    A

    清晨给药后1小时EET，信必可组优于福莫特罗组

    B

    清晨给药后1小时EET，信必可组优于安慰剂组

    C

    清晨给药后6小时EET，信必可组优于福莫特罗组

    D

    清晨给药后6小时EET，信必可组优于安慰剂组


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

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