生产件批准程序的目的是：（）A、确认供方是否理解顾客所有要求，使生产产品均需经过核准承认的手续，方可正式投入量产B、在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力C、顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认，方可批量生产D、以上都是

题目

生产件批准程序的目的是：（）

  • A、确认供方是否理解顾客所有要求，使生产产品均需经过核准承认的手续，方可正式投入量产
  • B、在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力
  • C、顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认，方可批量生产
  • D、以上都是
相似考题

1.PPFMEA的中文名称是()A.过程潜在失效模式及后果分析B.生产件批准程序C.产品质量先期策划D.统计工程控制

2.负有安全生产监督管理职责的部门发现已经审批的生产经营单位不再具备安全生产条 件的，应当( ) 。A .暂缓原批准 B.修订原批准 C.撤销原批准 D.责令停止经营

3.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

4.《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括A、药品生产企业的《营业执照》复印件B、药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品生产经营许可证》复印件C、药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书D、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件E、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

参考答案和解析
正确答案:A
更多“生产件批准程序的目的是：（）”相关问题

  • 第1题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

    A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    答案：B
    解析：
    疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。A错在应为“或者”而不是“和”，故选B。

  • 第2题：

    生产件批准程序规定了生产件批准的一般要求，包括（）、（）。PPAP 的目的地是用来确定供方是否已经正确理解了顾客（）的所有要求，并且在执行所要求的（）条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能。


    正确答案:生产；散装材料；工程设计记录和规范；生产节拍

  • 第3题：

    生产件批准程序（PPAP）


    正确答案: 是一种顾客对供方供货过程的控制管理模式。

  • 第4题：

    疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    正确答案:B

  • 第5题：

    生产件批准形成文件的信息可包括：（）。

    • A、已批准的产品
    • B、适用的试验设备记录
    • C、已批准试验数据
    • D、工艺过程文件

    正确答案:A,B,C

  • 第6题：

    生产件批准手册包括了所有（）、（）、（）的生产件批准的一般要求。它也适用于汽车制造商在厂内生产的和由（）的产品。


    正确答案:散装材料；生产材料；维修件；外部供方

  • 第7题：

    如果到生产件批准允许的日期还不能取得可接受的过程能力，则必要提出一份纠正措施计划和一份通常包含100%检验的修改的 的控制计划，并由客户生产件批准的部门批准。典型的纠正措施包括：（）、（）、（）。


    正确答案:过程更改；工装更改；顾客的工程要求更改

  • 第8题：

    常所说的数控编程是以代码形式表示的它所形成的程序是（）

    • A、零件源程序
    • B、系统源程序
    • C、零件目的程序代码
    • D、系统目的程序代码

    正确答案:A

  • 第9题：

    填空题
    生产件批准手册包括了所有（）、（）、（）的生产件批准的一般要求。它也适用于汽车制造商在厂内生产的和由（）的产品。

    正确答案： 散装材料,生产材料,维修件,外部供方
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    通常所属说的数控编程是以代码形式表示的，它所形成的程序是（）。
    A

    零件源程序

    B

    系统源程序

    C

    零件目的程序代码

    D

    系统目的程序代码


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    生产件批准的结果分为（）、（）、（）三种。

    正确答案： 完全批准,临时批准,拒收
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    如果到生产件批准允许的日期还不能取得可接受的过程能力，则必要提出一份纠正措施计划和一份通常包含100%检验的修改的 的控制计划，并由客户生产件批准的部门批准。典型的纠正措施包括：（）、（）、（）。

    正确答案： 过程更改,工装更改,顾客的工程要求更改
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据AC-121-58的规定，新件、标准件或原材料的供应商应具备能追溯到民航总局批准或认可的生产系统的证明文件，其中不包括（）。

    • A、生产许可证、生产检验系统批准书
    • B、维修许可证持有人授权直接发货的证明
    • C、标准件或原材料的指定制造厂家说明
    • D、零部件制造人批准书、技术标准规定项目批准书

    正确答案:B

  • 第14题：

    生产件批准的结果分为（）、（）、（）三种。


    正确答案:完全批准；临时批准；拒收

  • 第15题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

    • A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖药品检验机构印章
    • D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
    • E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    正确答案:A

  • 第16题：

    程序编制中，进行首件试切的目的是（）。

    • A、验证零件图样设计的正确性
    • B、验证零件工艺的正确性
    • C、验证编程方法的正确性
    • D、验证零件程序的正确性

    正确答案:D

  • 第17题：

    通常所属说的数控编程是以代码形式表示的，它所形成的程序是（）。

    • A、零件源程序
    • B、系统源程序
    • C、零件目的程序代码
    • D、系统目的程序代码

    正确答案:A

  • 第18题：

    生产件批准的记录应保存的时间为（）。


    正确答案:产品寿命加1个日历年

  • 第19题：

    单件工时管理的目的是均衡生产计划且生产所需的产量。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    填空题
    生产件批准程序规定了生产件批准的一般要求，包括（）、（）。PPAP 的目的地是用来确定供方是否已经正确理解了顾客（）的所有要求，并且在执行所要求的（）条件下的实际生产过程中，具有持续满足这些要求的潜能。

    正确答案： 生产,散装材料,工程设计记录和规范,生产节拍
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    通常所说的数控编程是以代码形式表示的，它所形成的程序是（）。
    A

    零件源程序

    B

    系统源程序

    C

    零件目的程序代码

    D

    系统目的程序代码


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    生产件批准的记录应保存的时间为（）。

    正确答案： 产品寿命加1个日历年
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    生产件批准程序的目的是：（）
    A

    确认供方是否理解顾客所有要求，使生产产品均需经过核准承认的手续，方可正式投入量产

    B

    在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力

    C

    顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认，方可批量生产

    D

    以上都是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    判断题
    单件工时管理的目的是均衡生产计划且生产所需的产量。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

相关内容