根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印

题目

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

A. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B. 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C. 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D. 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

E. 市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

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1.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给A．疾病预防控制机构B．接种单位C．其他疫苗批发企业D．疫苗零售企业E．药品零售连锁企业

2.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

3.疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

4.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不能从事疫苗经营活动的是A、定点药品零售企业B、疫苗药品批发企业C、国家疾病预防控制机构D、县级疾病预防控制机构

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  • 第1题：

    根据下面选项，回答题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》

    疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年

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    正确答案：C
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  • 第2题：

    下列关于疫苗的说法，错误的是()。

    A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

    B、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

    C、疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是

    A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗

    B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动

    C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗

    D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务

    E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批


    参考答案：ACDE

  • 第4题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是

    A.第一类疫苗不得直接向个人供应

    B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

    C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查

    E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业

    A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗

    B.可以向接种单位供应第二类疫苗

    C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗

    D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗

    E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类 疫苗


    正确答案：D
    疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

  • 第6题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是

    A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动
    D.疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    答案：B
    解析：
    (1)药品经营企业不得从事疫苗经营活动。故A、C正确。(2)疫苗生产企业应当按照政府采购合同约定，向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗。故B错误。(3)疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章。故D正确。

  • 第7题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是

    A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
    B. 疫苗批发企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
    C. 疫苗批发企业的购销记录保存至超过疫苗有效期2年
    D. 疫苗生产企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的合同或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

    答案：B
    解析：
    2016年4月23日国务院公布的《国务院关于修改(疫苗流通和预防接种管理条例)的决定》，针对山东济南非法经营疫苗系列案件暴露出来的第二类疫苗流通链条长等问题，改革了第二类疫苗流通方式，删除了《条例》原有的关于药品批发企业经批准可以经营疫苗的条款，不再允许药品批发企业经营疫苗。故选B。

  • 第8题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构接收或者购进疫苗时索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年

    A.1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E. 5年


    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。


    正确答案:2年

  • 第10题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。


    正确答案:2

  • 第11题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）备查。

    • A、2年
    • B、3年
    • C、1年
    • D、5年

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
    A

    药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    B

    药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    C

    药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

    D

    省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据选项，回答问题

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查

    查看材料


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第14题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给

    A、疾病预防控制机构

    B、接种单位

    C、其他疫苗批发企业

    D、疫苗零售企业

    E、药品零售连锁企业


    参考答案：ABC

  • 第15题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取规定的证明文件并保存至超过疫苗有效期多长时间备查?()

    A、6个月

    B、18个月

    C、2年

    D、3年


    参考答案：C

  • 第16题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是 （ ）


    正确答案：B

  • 第17题：

    A.定点药品零售企业
    B.疫苗药品批发企业
    C.县级疾病预防控制机构
    D.设区的市级以上疾病预防控制机构

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

    答案：B
    解析：
    本题考查从事疫苗经营活动的条件、审批主体和许可，第一类疫苗的供应和限制，第二类疫苗销售和供应的范围和限制。疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。疫苗生产企业或者疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。

  • 第18题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年

    A.1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E. 5年


    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
    A.疾病预防控制机构
    B.接种单位
    C.其他疫苗批发企业
    D.疫苗零售企业
    E.药品零售连锁企业


    答案：A,B,C
    解析：

  • 第20题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是（）

    A医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

    B疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章

    C疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章

    D疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查


    B
    B错在“生产企业出具”，应该是“由药品检验机构依法签发”。《疫苗流通和预防接种管理条例》第十七条　疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章；疫苗批发企业经营进口疫苗的，还应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查。第十八条　疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

  • 第21题：

    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

    • A、疾病预防控制机构
    • B、接种单位
    • C、其他疫苗批发企业
    • D、疫苗零售企业

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存2年备查。


    正确答案:错误

  • 第23题：

    多选题
    根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）。
    A

    疾病预防控制机构

    B

    接种单位

    C

    其他疫苗批发企业

    D

    疫苗零售企业


    正确答案： D,B
    解析：

  • 第24题：

    填空题
    疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当向疫苗生产企业、疫苗批发企业索取前款规定的证明文件，并保存至超过疫苗有效期（）年备查。

    正确答案： 2
    解析： 暂无解析

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