药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

题目

药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。

  • A、

    取经过干燥的供试品进行试验

  • B、取除去溶剂的供试品进行试验
  • C、取经过干燥失重的供试品进行试验
  • D、取供试品的无水物进行试验
  • E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
相似考题

1.片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

2.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0—1.5℃B、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0—1.5℃C、取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0—5.0℃D、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中升温速度为每分钟1.0~1.5℃E、取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为lcm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0~5.0℃

3.以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验是（ ）。

4.在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()。A、取供试品5瓶B、分别编号，依次放于固定位置C、倾出内容物，容器用水和乙醇洗净D、如初试不符合规定，可进行复试E、复试时，取供试品10瓶

参考答案和解析
正确答案:E
更多“药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除”相关问题

  • 第1题：

    对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。

    A.取供试品5g，加热水100ml，观察

    B.取供试品5g，加热水200ml，观察

    C.取供试品3g，加热水100ml，观察

    D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查

    E.取供试品3g，加热水200ml，观察


    正确答案：B

  • 第2题：

    青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解。()


    参考答案：√

  • 第3题：

    药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指

    A．取经过干燥的供试品进行试验

    B．取除去溶剂的供试品进行试验

    C．取经过干燥失重的供试品进行试验

    D．取供试品的无水物进行试验

    E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除


    正确答案：E

  • 第4题：

    除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为


    正确答案：D

  • 第5题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    5

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）

    A取经干燥的供试品进行试验

    B取除去溶剂的供试品进行试验

    C取经过干燥失重的供试品进行试验

    D取供试品的无水物进行试验

    E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除


    E
    略

  • 第7题：

    《药典》规定恒重是指（）

    • A、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.1mg以下的重量
    • B、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量
    • C、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
    • D、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.4mg以下的重量
    • E、供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

    正确答案:C

  • 第8题：

    供试品的取量可任意。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    加速试验与长期试验要求用（）批供试品进行。


    正确答案:三

  • 第11题：

    判断题
    《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    加速试验与长期试验要求用（）批供试品进行。

    正确答案： 三
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用( )

    A.取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀;分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。

    B.取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。

    C.取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。

    D.取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀;分离，沉淀能在氨试液中溶解。

    E.取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色;放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。


    答案：ACD

  • 第14题：

    不加供试品或以溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为


    正确答案：E

  • 第15题：

    药物的含量、规定按干燥品计算的是

    A．供试品经烘干后测定

    B．供试品经烘干后称定

    C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算

    D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算

    E．干燥失重符合规定时无须折干计算


    正确答案：D

  • 第16题：

    可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有

    A.取供试品加碳酸钠试液使溶解，煮沸2分钟，即产生醋酸的臭气

    B.取供试品，加片异烟肼lm9与甲醇溶解后，加稀盐酸l滴，即显黄色

    C.取供试品，加硫酸2ml使溶解，显黄绿色荧光

    D.取供试品，加吡啶溶液使溶解，加铜吡啶试液，生成绿色沉锭

    E.取供试品，加氢氧化钠试液与醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀变为黑色


    正确答案：DE

  • 第17题：

    关于药物中氯化物的检查，正确的是（）

    A氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

    B氯化物检查可反应Ag+的多少

    C氯化物检查是在酸性条件下进行的

    D供试品的取量可任意

    E标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定


    C,E
    略

  • 第18题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）。

    A取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试或稀硝酸中均易溶解

    B取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去

    C取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀

    D取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解

    E取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色


    A,C,D
    略

  • 第19题：

    药物的含量、规定按干燥品计算的是（）

    • A、供试品经烘干后测定
    • B、供试品经烘干后称定
    • C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算
    • D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算
    • E、干燥失重符合规定时无须折干计算

    正确答案:D

  • 第20题：

    《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片；崩解时限检测时，需要取供试品6片。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用（）

    • A、取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。
    • B、取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。
    • C、取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。
    • D、取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。
    • E、取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    单选题
    溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。
    A

    称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    B

    称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    C

    称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况

    D

    称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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