红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()
第1题:
女性红绿色盲基因携带者的基因型是()
第2题:
下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()
第3题:
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别为()
第4题:
某学校男女生比例为1∶1,红绿色盲患者占0.7%(患者中男∶女=2∶1),红绿色盲基因携带者(表现型正常)占5%,那么该校学生中Xb的频率是()
第5题:
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
第6题:
某校学生(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为()。
第7题:
父亲为红绿色盲患者,母亲正常,其后代()。
第8题:
父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。
第9题:
假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲,则:该群体中女性携带者的频率是()。
第10题:
一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其母亲的兄弟为红绿色盲,由此可知()
第11题:
①③⑤
③⑤⑥
①②④
②④⑥
第12题:
男孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲患者
女孩为红绿色盲基因携带者
男、女孩全为红绿色盲患者
男、女孩全正常
第13题:
下列说法正确的是()
第14题:
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()
第15题:
某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()
第16题:
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a,男性抗维生素D佝偻病发病率为b,则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是()
第17题:
下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()
第18题:
红绿色盲为隐性伴性遗传病,在患者中,()性患病率高于()性。
第19题:
红绿色盲的遗传特征有:()
第20题:
男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。
第21题:
人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行人类某些遗传病的调查。请回答相关问题: 请你为调查红绿色盲发病率小组的同学设计一个表格,记录调查结果
第22题:
人类的红绿色盲在人群中的发病特点是()
第23题:
男性的红绿色盲基因只能从母亲传来
男性的红绿色盲基因只能传给其女儿
女性的红绿色盲基因只可能传给其儿子
女性的红绿色盲基因只可能传给其女儿