第1题:
下列X连锁隐性遗传病的遗传特点,错误的是()
A.女性患者多于男性
B.男性患者多于女性
C.双亲无病,儿子可能发病,女儿不发病
D.可看到交叉遗传的现象
第2题:
A、遗传异质性
B、遗传的多效性
C、从性遗传
D、限性遗传
第3题:
下列说法正确的是()
第4题:
下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()
第5题:
下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
第6题:
试利用Hardy-Weinberg平衡来说明XR遗传男性患者多于女性,而XD遗传女性患者多于男性。
第7题:
人类中男性秃顶患者多于女性患者。这种遗传属于()。
第8题:
在Internet的用户中,男女上网人数的比例大致是()。
第9题:
多指症男女患病的机会相等:患者的双亲至少有一方是患者
白化病男女患病的机会相等;患者的双亲一定带有隐性致病基因
抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者;患者的双亲至少一方是患者
红绿色盲男性患者多于女性患者;且男性患者的女儿肯定是携带者
第10题:
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。
控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
第11题:
杂合携带者的数量远远高于患者
患者的数量远远高于杂合携带者
男性患者比女性患者高
男性患者是女性患者的1/2
第12题:
是一种部分色盲
可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲
患者双眼视功能正常而辨色力异常
红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传
第13题:
A、男性患者多于女性患者
B、女性患者多于男性患者
C、青年患者多于老年患者
D、中年患者多于老年患者
E、以上都不对
第14题:
红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()
第15题:
下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()
第16题:
下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是()
第17题:
XD系谱的特点是()。
第18题:
罕见的常染色体隐性遗传病,()。
第19题:
人类遗传病种类较多,下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()
第20题:
人类的红绿色盲在人群中的发病特点是()
第21题:
男性上网人数和女性上网人数差不多
男性上网人数远多于女性上网人数
女性上网人数远多于男性上网人数
不能确定
第22题:
群体中女性患者多于男性
女性患者的病情较男性轻
男性患者的母亲是患者
男性患者的女儿是患者
连续传递
第23题:
女性患者多于男性患者
女性患者患病较轻
女性患者的儿子有1/2的患病可能性
男性患者的女儿全是患者
有连续传递性
第24题:
系谱中可以见到本病的连续传递
女性患者比男性患者多
女性患者的后代有1/2的患病可能性
男性患者的女儿全是患者
男性患者的儿子有1/2是携带者