刹车油、防冻液等小包装油品，打开包装后，存放在阴凉的地方。（）

题目

刹车油、防冻液等小包装油品，打开包装后，存放在阴凉的地方。（）

相似考题

1.食用植物油要存放在避光、阴凉、干燥的地方。()

2.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

3.验收同一批号的药品应当至少检查()个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小 包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。A1B2C3D5

4.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

更多“刹车油、防冻液等小包装油品，打开包装后，存放在阴凉的地方。（）”相关问题

  • 第1题：

    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：D
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第2题：

    生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：B
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

  • 第3题：

    同一批号的药品应当至少检查（）个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

    • A、1
    • B、2
    • C、3
    • D、5

    正确答案:A

  • 第4题：

    生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:A

  • 第5题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:C

  • 第6题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:C

  • 第7题：

    同批号的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:D

  • 第8题：

    外包装及封签完整的原料药（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:B

  • 第9题：

    水泥应该存放在阴凉干爽的地方。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    外包装及封签完好的原料药（ ）
    A

    至少检查一个最小包装

    B

    应当开箱检查至最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    同一批号的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： D
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
    A

    应当至少检查一个最小包装

    B

    应当检查箱内的所有最小包装

    C

    可不开箱检查

    D

    可不打开最小包装


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的

    A.至少检查一个最小包装
    B.可不打开最小包装
    C.应当开箱检查至最小包装
    D.可不开箱检查

    答案：C
    解析：
    企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。

  • 第14题：

    关于油品的储存，下列说法不正确的是（）。

    • A、油品储存周期：轻质燃料油为3个月，散装润滑油和润滑脂为6个月
    • B、刹车油、防冻液等小包装油品，包装必须严密，不得敞口存放
    • C、储油罐清罐周期一般为4----6年
    • D、不同规格的油品必须分罐储存，如需改装其它油品必须按规定清罐

    正确答案:C

  • 第15题：

    宝马刹车油、防冻液、助力油建议多久更换一次？


    正确答案:宝马刹车油、防冻液、助力油建议2年更换一次。

  • 第16题：

    企业应当按照那些要求对每次到货药品进行逐批抽样验收，（）

    • A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装；
    • B、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；
    • C、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

    正确答案:A,B,C

  • 第17题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:A

  • 第18题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）

    • A、应当至少检查一个最小包装
    • B、应当检查箱内的所有最小包装
    • C、可不开箱检查
    • D、可不打开最小包装

    正确答案:D

  • 第19题：

    刹车油、防冻液等小包装油品不可开封存放。（）


    正确答案:正确

  • 第20题：

    同一批号的药品（）

    • A、可不打开最小包装
    • B、可不开箱检查
    • C、应检查至中包装
    • D、应至少检查一个最小包装

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    同批号的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： C
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装，故选D

  • 第22题：

    单选题
    外包装及封签完整的原料药（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： A
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第23题：

    单选题
    生产企业有特殊质量控制要求的药品（）
    A

    可不打开最小包装

    B

    可不开箱检查

    C

    应检查至中包装

    D

    应至少检查一个最小包装


    正确答案： A
    解析： 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

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