药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

题目

药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

A．应当至少检查一个最小包装

B．应当检查箱内的所有最小包装

C．可不开箱检查

D．可不打开最小包装

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1.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检验至直接接触药品的包装C．应当检查箱内的所有最小包装D．可不打开最小包装E．可不开箱检查根据《药品经营质量管理规范》

2.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

3.不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

4.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装B.应当开箱检验至直接接触药品的包装C.应当检查箱内的所有最小包装D.可不打开最小包装E.可不开箱检查

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  • 第1题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
    C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

    答案：D
    解析：
    实施批签发管理的生物制品可不开箱检查。

  • 第2题：

    根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装
    B.应当开箱检验至最小包装
    C.可不开箱检查
    D.可不打开最小包装

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    B零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

    C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    D实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装


    D
    略

  • 第4题：

    不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

    A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
    B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
    D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装


    答案：D
    解析：
    (1)药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。故A正确。(2)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。故C正确。(3)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。故B正确。(4)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故D错误。

  • 第5题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

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