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  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述,正确的是 ( )


    正确答案:BE

  • 第2题:

    我国新修订的《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是


    正确答案:E
    E。《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。故本题最佳答案为E。

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


    正确答案:B

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,不符合中药饮片包装和标签的是 ( )


    正确答案:E

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不须注明的内容是 ( )


    正确答案:D

  • 第6题:

    开办药品生产企业必须符合

    A.药品管理法

    B.药品管理法实施办法

    C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

    D.有关文件规定

    E.中华人民共和国产品质量法


    正确答案:C

  • 第7题:

    《中华人民共和国药品管理法》从1985年7月1日起实施。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?


    正确答案:2002年8月4日,朱容基总理签发国务院第360号令,公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。

  • 第9题:

    为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。

    • A、中华人民共和国宪法
    • B、中华人民共和国药品管理法
    • C、中华人民共和国药品管理法实施条例
    • D、药品生产监督管理办法

    正确答案:B,C

  • 第10题:

    单选题
    目前我国国家药品标准管理体系的核心是()
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D

    《医疗器械监督管理条例》


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    《中华人民共和国药品管理法》实施的时间是()

    正确答案: 2001年12月1日
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    问答题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

    正确答案: 2002年8月4日,朱容基总理签发国务院第360号令,公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品管理法实施条例》制定的依据是

    A.《中华人民共和国质量法》

    B.《中华人民共和国标准化法》

    C.《中华人民共和国药品管理法》

    D.《中华人民共和国宪法》

    E.《中华人民共和国刑法》


    正确答案:C

  • 第14题:

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案:B

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是( )


    正确答案:E

  • 第16题:

    药品注册管理办法制定的依据是

    A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B.中华人民共和国宪法

    C.中华人民共和国药品管理法

    D.中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案:E

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )


    正确答案:E

  • 第18题:

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案:B
    解析:
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照《药品经营质量管理规范》(GSP)经营药品。

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,哪些违法行为应该从重处罚?


    正确答案: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定,违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚:
    (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的。
    (二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
    (三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
    (四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的。
    (五)生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的。
    (六)拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

  • 第20题:

    目前我国国家药品标准管理体系的核心是()

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • D、《医疗器械监督管理条例》

    正确答案:A

  • 第21题:

    《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。

    • A、中华人民共和国药品管理法
    • B、国家食品药品监督管理局药品管理法
    • C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例
    • D、中华人民共和国药典管理法

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    我国首部《中华人民共和国药品管理法》的施行时间是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》在1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,于1985年7月1日正式执行。故本题最佳答案为B。

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    国家食品药品监督管理局药品管理法

    C

    中华人民共和国食品药品管理法实施条例

    D

    中华人民共和国药典管理法


    正确答案: A
    解析: 暂无解析