《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。

题目
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

此题为判断题(对，错)。

相似考题

1.《中华人民共和国签名法》明确了电子签名与手写签名具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。

2.2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对，错)。

3.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

4.《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。()此题为判断题(对，错)。

参考答案和解析
答案：错误
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  • 第1题：

    临时船舶国籍证书和船舶国籍证书具有同等法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第2题：

    开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错误

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品上市许可具有人身专属性,药品上市许可持有人不可以转让。( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第4题：

    按手印具有与签名同等的法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第5题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A、GMP

    B、GSP

    C、GCP

    D、GLP

    E、CP


    参考答案：B

  • 第6题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第7题：

    下列规范性文件中，法律效力最高的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》

    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    C.《医疗机构药事管理规定》

    D.《处方管理办法》

    E.《药品不良反应报告和监测管理办法》


    正确答案：A

  • 第8题：

    除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。

    A.GMP
    B.GSP
    C.GCP
    D.GLP
    E.CP

    答案：B
    解析：
    药品零售企业除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照《药品经营质量管理规范》（GSP）经营药品。

  • 第9题：

    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）

    • A、《中华人民共和国药典》
    • B、《中华人民共和国药品管理法》
    • C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • D、《医疗器械监督管理条例》

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
    A

    GMP要求

    B

    卫生部管理要求

    C

    《中华人民共和国药品管理法》

    D

    《药品监督管理法》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。
    A

    中华人民共和国药品管理法

    B

    国家食品药品监督管理局药品管理法

    C

    中华人民共和国食品药品管理法实施条例

    D

    中华人民共和国药典管理法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）
    A

    《中华人民共和国药典》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D

    《医疗器械监督管理条例》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    档案缩微品具有与原件同等的法律效力。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：正确

  • 第14题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第15题：

    在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第16题：

    《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》由


    正确答案：B

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。

    A.中华人民共和国药典
    B.国家基本用药目录
    C.中华人民共和国药品管理法
    D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例
    E.《中华人民共和国药典》和药品标准

    答案：E
    解析：
    《中华人民共和国药典》属于国家药品标准，是法定的标准，由国家药典委员会制定，国务院药品监督管理部门颁布。国家药品标准还有局颁药品标准包括《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》，以及所有未收载入药典的药品标准。

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？


    正确答案:2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。

  • 第21题：

    《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。

    • A、中华人民共和国药品管理法
    • B、国家食品药品监督管理局药品管理法
    • C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例
    • D、中华人民共和国药典管理法

    正确答案:A

  • 第22题：

    多选题
    为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
    A

    中华人人民共和国宪法

    B

    中华人民共和国药品管理法

    C

    中华人民共和国药品管理法实施条例

    D

    药品生产监督管理条例


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？

    正确答案： 2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。
    解析： 暂无解析

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