生产厂房内应备有急救药葙,存放消过毒的包扎材料和必需的药品。
第1题:
下列哪项内容不符合GMP规定( )
A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
第2题:
下列哪项内容不符合GMP规定( )。
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
第3题:
第4题:
可通过招标采取定点生产等方式确保供应的是()
A临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物
B用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物
C妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品
D麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
第5题:
主控室、化验室等必要场所应配备急救箱,应根据生产实际存放相应的(),并指定专人经常检查、补充或更换。
第6题:
生产厂房内应备有急救药箱,存放()的包扎材料和必需的()。
第7题:
生产厂房应备有带盖的铁箱,以便放置擦拭材料(抹布和棉纱头等)。
第8题:
生产厂房内应备有急救药箱,存放消过毒的()和()。
第9题:
生产厂房内应备有急救药箱和消过毒的包扎材料。
第10题:
生产厂房内应备有(),存放消过毒的()和()的药品。
第11题:
生产厂房必须装设电梯;
生产厂房内外必须保持清洁完整;
生产厂房及仓库应备有必要的消防设备;
生产厂房内应备有急救药箱;
第12题:
临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物
用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物
妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品
麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
第13题:
下列关于急救药品的供应管理,正确的是
A、存放过程中定期检查,管理人员定期轮换时,做好清点交接
B、损耗和消耗的药品定期予以补充
C、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品
D、急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类
E、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品
第14题:
第15题:
实行集中挂网,由医院直接采购()
A临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物
B用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物
C妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品
D麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药
第16题:
下列哪项内容不符合GMP规定()
第17题:
焊接场地或厂房内禁止存放(),必须备有(),采用足够的照明和良好的()。
第18题:
生产厂房内应备有(),存放消过毒的包扎材料和必需的药品。
第19题:
生产厂房内应备有哪些急救用品?
第20题:
生产注射剂、()和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的《药品生产质量管理规范》认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
第21题:
生产厂房内应备有急救药箱,存放()的包扎材料和必需的药品。
第22题:
生产厂房应备有带盖的铁箱,以便放置擦拭材料(),用过的擦拭材料应另放在(),定期清除。
第23题:
对
错