以下叙述哪些与氟西汀相符（）。A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B、为单胺氧化酶抑制剂C、用于治疗抑郁症D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E、结构中含有三氟甲基

题目

以下叙述哪些与氟西汀相符（）。

  • A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
  • B、为单胺氧化酶抑制剂
  • C、用于治疗抑郁症
  • D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性
  • E、结构中含有三氟甲基
相似考题

1.有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

2.以下叙述哪些与氟西汀相符（ ）。A．通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B．为单胺氧化酶抑制剂C．用于治疗抑郁症D．用于治疗癫痫大发作E．结构中含有三氟甲基

3.对盐酸氟西汀描述错误的是A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5一HT的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基

4.关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

更多“以下叙述哪些与氟西汀相符（）。A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B、为单胺氧化酶抑制剂C、用于治疗抑郁症D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E、结构中含有三氟甲基”相关问题

  • 第1题：

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

    E.氟西汀结构中不具有手性中心


    正确答案：B
    本题考查的是药物的性质。氟西1．一个手性碳，对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性，S异构体是R的102．代谢：两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第2题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）

    A：西酞普兰
    B：艾司西酞昔兰
    C：舍曲林
    D：帕罗西汀
    E：氟西汀

    答案：C
    解析：
    此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

  • 第3题：

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药
    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
    C.氟西汀体内代谢产物无活性
    D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
    E.氟西汀结构中不具有手性碳

    答案：B
    解析：
    氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

  • 第4题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）

    A西酞普兰

    B艾司西酞普兰

    C舍曲林

    D帕罗西汀

    E氟西汀


    C
    略

  • 第5题：

    关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（）

    • A、氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天
    • B、氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日
    • C、帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合
    • D、舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌
    • E、西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药不包括（）

    • A、马普替林
    • B、氟西汀
    • C、帕罗西汀
    • D、氟伏沙明
    • E、艾司西酞普兰

    正确答案:A

  • 第7题：

    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）

    • A、度洛西汀
    • B、氟西汀
    • C、艾司西酞普兰
    • D、帕罗西汀
    • E、伏氟沙明

    正确答案:A

  • 第8题：

    多选题
    关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（　）
    A

    氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天

    B

    氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日

    C

    帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合

    D

    舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌

    E

    没有抗胆碱能作用


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于氟西汀的叙述，错误的是
    A

    是抗抑郁药

    B

    是5-HT重摄取抑制剂

    C

    口服吸收好

    D

    肝病和肾病患者不需要调整剂量

    E

    代谢产物去甲氟西汀有活性


    正确答案： E
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）
    A

    度洛西汀

    B

    氟西汀

    C

    艾司西酞普兰

    D

    帕罗西汀

    E

    伏氟沙明


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列关于氟西汀的说法正确的是（　　）。
    A

    属5-HT重摄取抑制剂类药物

    B

    属多巴胺重摄取抑制剂类药物

    C

    属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物

    D

    代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

    E

    市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物


    正确答案： D,C
    解析：
    氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%，t1/2为70h，去甲氟西汀的t1/2为330h，每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。

  • 第12题：

    单选题
    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
    A

    氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B

    氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

    C

    氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D

    氟西汀口服吸收较差，生物利用度低

    E

    氟西汀与胆碱受体亲和力强


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有

    A:盐酸阿米替林
    B:氟西汀
    C:文拉法辛
    D:西酞普兰
    E:舍曲林

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第14题：

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.氟西汀
    C.艾司西酞普兰
    D.舍曲林
    E.帕罗西汀

    答案：D
    解析：

  • 第15题：

    有关氟西汀的正确叙述是

    A.结构中含有对氯苯氧基结构
    B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取
    C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶
    D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用
    E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

    答案：B,D,E
    解析：
    氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用。

  • 第16题：

    下列药物不属于选择性5－羟色胺再摄取抑制剂的是（）

    • A、氟西汀
    • B、氯丙嗪
    • C、帕罗西汀
    • D、氟扶沙明

    正确答案:B

  • 第17题：

    下列不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）

    • A、氟西汀
    • B、舍曲林
    • C、丙咪嗪
    • D、帕罗西汀
    • E、氟伏沙明

    正确答案:C

  • 第18题：

    以下叙述哪些与氟西汀相符（）。

    • A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用
    • B、为单胺氧化酶抑制剂
    • C、用于治疗抑郁症
    • D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性
    • E、结构中含有三氟甲基

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题：

    哪些药属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：（）

    • A、氟西汀
    • B、帕罗西汀
    • C、氯丙咪嗪
    • D、舍曲林
    • E、氟伏沙明

    正确答案:A,B,D,E

  • 第20题：

    多选题
    以下叙述哪些与氟西汀相符（）。
    A

    通过抑制5-羟色胺再吸收起作用

    B

    为单胺氧化酶抑制剂

    C

    用于治疗抑郁症

    D

    其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性

    E

    结构中含有三氟甲基


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）
    A

    西酞普兰

    B

    艾司西酞普兰

    C

    舍曲林

    D

    帕罗西汀

    E

    氟西汀


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，下列说法正确的是（）
    A

    氟西汀的半衰期最长，其活性代谢产物的半衰期可达7～15天

    B

    氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日

    C

    帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合

    D

    舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌

    E

    西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌


    正确答案： A,E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列抗抑郁药物中，在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有
    A

    阿米替林

    B

    氟西汀

    C

    文拉法辛

    D

    西酞普兰

    E

    舍曲林


    正确答案： E,A
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    哪些药属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：（）
    A

    氟西汀

    B

    帕罗西汀

    C

    氯丙咪嗪

    D

    舍曲林

    E

    氟伏沙明


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

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