一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者

题目

一患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质类固醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是

A、库欣综合征

B、肾上腺腺瘤

C、异位ACTH综合征

D、肾上腺癌

E、长期服用泼尼松者

相似考题

1.患者,女,48岁。尿17－羟及17－酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是 ( )A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用肾上腺皮质激素

2.异位ACTH综合征的特征是A．血浆ACTFH明显增高B．尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C．不能被大剂量地塞米松抑制D．常有明显的皮肤色素沉着，而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质

3.某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A.Cushing综合征B.肾上腺腺瘤C.异位ACTH综合征D.肾上腺癌E.长期服用泼尼松者

4.异位ACTH综合征的特征是A．血浆ACTH明显增高B．尿17-羟、17-酮类固醇明显增加C．不能被大剂量地塞米松抑制D．常有明显的皮肤色素沉着，而不具有典型的向心性肥胖、紫纹和多血质

参考答案和解析
参考答案：C
更多“一患者口唇色素沉着明显,尿17－羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑 ”相关问题

  • 第1题：

    某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是

    A.肾上腺腺瘤
    B.异位ACTH综合征
    C.长期服用泼尼松者
    D.Cushing综合征
    E.肾上腺癌

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    某患者口唇色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（）。

    ACushing综合征

    B肾上腺腺瘤

    C异位ACTH综合征

    D肾上腺癌

    E长期服用泼尼松者


    C
    略

  • 第3题：

    1. 被小剂量地塞米松抑制（　）
    2. 可被大剂量地塞米松抑制（　）
    3. 尿17-酮皮质类固醇显著增高（　）
    4. ACTH水平增高，ACTH兴奋试验无反应（　）
    5. ACTH降低，皮质醇轻中度增高（　）

    A肾上腺皮质腺瘤

    BCushing病

    CAddison病

    D单纯性肥胖

    E肾上腺皮质腺癌


    1. D
    2. B
    3. E
    4. C
    5. A

    略

  • 第4题：

    男性，65岁，疲倦乏力、食欲下降4个月，实验室检查血浆ACTH增高、尿17-羟及17-酮皮质醇增高，血皮质醇增高，失去昼夜节律，低血钾碱中毒，小剂量及大剂量地塞米松不能抑制，其最可能的病因是( )

    A.Cushing病
    B.肾上腺瘤
    C.异位ACTH综合征
    D.肾上腺癌

    答案：C
    解析：
    血浆ACTH增高，尿17-OH、17-KS增高，大、小剂量地塞米松试验不能抑制，可诊断为异位ACTH综合征。库欣病虽有ACTH、尿17-OH、17-KS增高，但多数可被大剂量地塞米松试验抑制，故不选A。肾上腺瘤、肾上腺癌及外源性糖皮质激素均使ACTH降低，与题目条件不符，故不选B、D。

  • 第5题：

    某患者皮肤色素沉着明显，尿17-羟皮质醇增高，血ACTH明显增高，小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是（　）

    ACushing综合征

    B肾上腺腺瘤

    C异位ACTH综合征

    D肾上腺癌

    E长期服用泼尼松者


    C
    略

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