肝豆状核变性属于()。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.Y染色体隐性遗传

题目
肝豆状核变性属于()。

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.Y染色体隐性遗传

相似考题

1.旰豆状核变性的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．X性连锁显性遗传C．常染色体隐性遗传D．多基因遗传E．X连锁隐性遗传

2.肝豆状核变性A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

3.苯丙酮尿症A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

4.21-三体综合征A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸变

更多“肝豆状核变性属于()。 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.Y染色体隐性遗传”相关问题

  • 第1题：

    原发性肾小管酸中毒最常见的遗传方式为

    A．常染色体隐性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．X连锁隐性遗传

    D．X连锁显性遗传

    E．多基因遗传


    正确答案：B
    B。肾小管酸中毒有原发性和继发性，原发者见于先天性肾小管功能缺陷，多为常染色体显性遗传，也有隐性遗传和特发病例。

  • 第2题：

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A．X连锁显性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．多基因遗传

    D．常染色体隐性遗传

    E．X连锁隐性遗传


    正确答案：D

  • 第3题：

    血友病A

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：C
    血友病A是x连锁隐性遗传，其余各项均不是；

  • 第4题：

    血友病是属于哪一种遗传类型

    A．常染色体隐性遗传

    B．常染色体显性遗传

    C．性连锁隐性遗传

    D．性连锁显性遗传

    E．Y染色体显性遗传


    正确答案：C
    [答案] C
    [解析] 血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。

  • 第5题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：A

  • 第6题：

    苯丙酮尿症的遗传方式是

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.X连锁显性遗传

    D.X连锁隐性遗传

    E.伴性不完全显性遗传


    正确答案：B

  • 第7题：

    先天性再生障碍性贫血的遗传方式是

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体共显性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.Y连锁显性遗传

    答案：A
    解析：
    先天性再障是一种进行性骨髓造血功能衰竭伴多种先天性畸形为特征的异质性常染色体隐性遗传性疾病。

  • 第8题：

    苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）

    A.常染色体显性遗传
    B.多基因遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.常染色体隐性遗传

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    遗传性Ⅺ因子缺乏症为

    答案：A
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第10题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的最常见遗传类型

    A.X性连锁隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.常染色体隐性遗传
    D.X性连锁显性遗传
    E.Y染色体显性遗传

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    肝豆状核变性（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁显性遗传
    • D、X连锁隐性遗传
    • E、常染色体畸变

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    肝豆状核变性的遗传方式是（）
    A

    X连锁冠性遗传

    B

    常染色体显性遗传

    C

    多基因遗传

    D

    常染色体隐性遗传

    E

    X连锁隐性遗传


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A、X连锁冠性遗传

    B、常染色体显性遗传

    C、多基因遗传

    D、常染色体隐性遗传

    E、X连锁隐性遗传


    参考答案：D

  • 第14题：

    血友病A的遗传方式

    A.常染色体显性遗传

    B.常染色体隐性遗传

    C.常染色体不全显性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.X连锁隐性遗传


    参考答案：E

  • 第15题：

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案：A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第16题：

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案：C

  • 第17题：

    该病的遗传方式主要为

    A．常染色体显性遗传

    B．常染色体隐性遗传

    C．X连锁显性遗传

    D．X连锁隐性遗传

    E．线粒体遗传


    正确答案：D

  • 第18题：

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A、常染色体隐性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、X连锁显性遗传
    D、常染色体显性遗传
    E、多基因遗传

    答案：A
    解析：
    肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，发病率为1/50万～1/100万。

  • 第19题：

    苯丙酮尿症的遗传形式为

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X连锁显性遗传
    D.X连锁隐性遗传
    E.X连锁不完全显性遗传

    答案：B
    解析：
    [考点]苯丙酮尿症的病因
    [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

  • 第20题：

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案：C
    解析：
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

  • 第21题：

    下列哪种是釉质形成缺陷症的遗传类型

    A.常染色体显性遗传
    B.常染色体隐性遗传
    C.X性连锁显性遗传
    D.X性连锁隐性遗传
    E.以上都是

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    Kartagener综合征属于

    A.常染色体隐性遗传病
    B.常染色体显性遗传病
    C.X连锁显性遗传病
    D.X连锁隐性遗传病
    E.Y连锁遗传病

    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    肝豆状核变性（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁显性遗传

    D

    X连锁隐性遗传

    E

    常染色体畸变


    正确答案： B
    解析： 1.肝豆状核变性也属常染色体隐性遗传性疾病。
    2.21-三体综合征属常染色体畸变病。
    3.苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传性疾病。

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