更多“肝豆状核变性A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体畸 ”相关问题
  • 第1题:

    遗传性Ⅺ因子缺乏症

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不全显性遗传


    正确答案:A
    遗传性Ⅺ因子缺乏症是常染色体隐性遗传。

  • 第2题:

    肝豆状核变性的遗传方式是

    A、常染色体隐性遗传
    B、X连锁隐性遗传
    C、X连锁显性遗传
    D、常染色体显性遗传
    E、多基因遗传

    答案:A
    解析:
    肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,发病率为1/50万~1/100万。

  • 第3题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病B为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。

  • 第4题:

    血友病A为

    A.常染色体隐性遗传

    B.常染色体显性遗传

    C.X连锁隐性遗传

    D.X连锁显性遗传

    E.常染色体不完全显性遗传


    参考答案:C

  • 第5题:

    A.常染色体隐性遗传
    B.常染色体显性遗传
    C.X连锁隐性遗传
    D.X连锁显性遗传
    E.常染色体不全显性遗传

    血友病A为

    答案:C
    解析:
    1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。
    3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。