A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局药品审评中心D.总局药品食品审核查验中心E.国家中药品种保护审评委员会组织制定和修订国家药品标准的机构是

题目
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会

组织制定和修订国家药品标准的机构是
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1.负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会

2.负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

3.参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心C.国家食品药品监督管理总局评价中心D.国家中药品种保护审评委员会

4.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．国家中药品种保护审评委员会

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  • 第1题：

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A、中国食品药品检定研究院

    B、国家药典委员会

    C、总局药品评价中心

    D、总局药品审评中心

    E、总局信息中心


    参考答案：B

  • 第2题：

    负责药品进口口岸检验工作的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：A

  • 第3题：

    参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品食品审核查验中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：D

  • 第4题：

    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：A

  • 第5题：

    承担药品、医疗器械的注册审批检验及其技术复核工作的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：A

  • 第6题：

    承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心


    参考答案：E

  • 第7题：

    《中国药典》的制定和修订机构是

    A.中国食品药品检定研究院
    B.国家药典委员会
    C.总局药品评价中心
    D.总局药品审评中心
    E.总局信息中心

    答案：B
    解析：
    国家药品标准制定的法定机构是国家药典委员会。

  • 第8题：

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    C
    略

  • 第9题：

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    CFDA食品药品审核查验中心

    C

    CFDA药品审评中心

    D

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    组织制定和修订国家药品标准的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药典委员会

    C

    总局药品审评中心

    D

    总局药品食品审核查验中心

    E

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家食品药品监督管理总局信息中心

    C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第14题：

    负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：D

  • 第15题：

    组织制定和修订国家药品标准的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品食品审核查验中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：B

  • 第16题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A、国家药典委员会

    B、国家中药品种保护审评委员会

    C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E、中国食品药品检定研究院


    参考答案：B

  • 第17题：

    负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家药典委员会

    C.总局药品审评中心

    D.总局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    参考答案：C

  • 第18题：

    负责修订国家药品标准的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局信息中心

    答案：A
    解析：
    国家药典委员会的任务和职责包括：①制定和修订《中国药典》及增补本和各类药品标准。②组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准。③负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作。④负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询。⑤负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作。⑥负责《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行；负责国家药品标准及其配套丛书的编纂及发行。⑦承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。

  • 第19题：

    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

    A.国家药典委员会
    B.国家中药品种保护审评委员会
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.中国食品药品检定研究院

    答案：B
    解析：
    保健食品审评中心：保健食品审评中心设在国家中药品种保护审评委员会办公室内，实行一套机构、两块牌子管理，负责保健食品、化妆品行政审批的技术审评工作。

  • 第20题：

    负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    D国家中药品种保护审评委员会


    D
    略

  • 第21题：

    下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

    • A、中国食品药品检定研究院
    • B、CFDA食品药品审核查验中心
    • C、CFDA药品审评中心
    • D、国家中药品种保护审评委员会

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： A
    解析： 国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

  • 第23题：

    单选题
    负责拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作的机构是（）
    A

    国家药典委员会

    B

    国家中药品种保护审评委员会

    C

    国家食品药品监督管理总局药品审评中心

    D

    国家食品药品监督管理总局药品评价中心

    E

    中国食品药品检定研究院


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是（）
    A

    中国食品药品检定研究院

    B

    国家药典委员会

    C

    总局药品审评中心

    D

    总局药品食品审核查验中心

    E

    国家中药品种保护审评委员会


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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