药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

题目

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告

B.15日内报告

C.1个月内报告

D.须及时报告

E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

相似考题

1.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告

2.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告A、国家药品不良反应监测信息网络B、省级药品不良反应监测信息网络C、市级药品不良反应监测网络

3.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内报告C.1个月内报告D.须及时报告E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B．于发现之日起15日内报告C．须及时报告D．每年汇总报告一次E．每5年汇总报告一次

更多“药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应,应当A.每季度集中向所在地的 ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是

    A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    B.15日内
    C.1个月内
    D.须及时报告
    E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告


    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    A.须及时报告
    B.1个月内报告
    C.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
    D.15日内报告
    E.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
    B.于发现之日起15日内报告
    C.须及时报告
    D.每年汇总报告一次
    E.每5年汇总报告一次

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告
    B.15日内报告
    C.1个月内报告
    D.须及时报告
    E.立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

    药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条　药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第5题：

    A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
    B.15日内报告
    C.1个月内报告
    D.须及时报告
    E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应

    答案：A
    解析：

相关内容