更多“不属于中药注射剂的质量检查项目是A.装量B.澄明度C.渗透压D.无菌E.相对密度”相关问题
  • 第1题:

    注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热原

    C.融变时限

    D.澄明度

    E.渗透压


    正确答案:C
    由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求有无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒;融变时限常用于栓剂以及阴道片等固体制剂的质量检查。

  • 第2题:

    注射剂的质量检查项目有( )。

    A.热原

    B.有关物质

    C.装量

    D.可见异物

    E.无菌


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    下列是注射剂的质量要求不包括( )。

    A.澄明度

    B.无热原

    C.溶出速度

    D.无菌

    E.渗透压


    正确答案:C
    解析:注射剂的质量要求

  • 第4题:

    下列哪项不是软膏剂的质量检查项目( )

    A.澄明度
    B.装量
    C.微生物限度
    D.粒度
    E.无菌

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    下列不属于一般眼膏剂的质量检查项目的是

    A.装量
    B.无菌
    C.粒度
    D.金属性异物
    E.微生物限度

    答案:E
    解析:
    本题考点是眼用制剂质量检查项目与要求。眼用制剂质量检查项目:除另有规定外,眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度,以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、混悬型滴眼剂和混悬型眼用半固体制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂的沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。所以选择E。

  • 第6题:

    注射剂的质量检查不包括

    A.澄明度检查
    B.热原检查
    C.无菌检查
    D.装量检查
    E.密封检查

    答案:E
    解析:
    注射剂的质量检查包括:澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等,不包括密封检查。所以答案为E。

  • 第7题:

    注射剂的质量检査项目有

    A.装量差异
    B.可见异物
    C.渗透压摩尔浓度
    D.细菌内毒素或热原
    E.无菌

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    注射剂的质量检査项目

    1.装量

    2.装量差异

    3.渗透压摩尔浓度

    4.可见异物

    5.重金属及其有害元素残留量

    6.无菌

    7.细菌内毒素或热原

  • 第8题:

    下列检查中不属于注射剂一般检查的是( )

    A.不溶性微粒检查
    B.无菌检查
    C.pH值检查
    D.澄明度检查
    E.注射剂装量检查

    答案:C
    解析:

  • 第9题:

    注射剂的一般检查项目不包括( )

    A.无菌
    B.热原或细菌内毒素
    C.注射液的装量
    D.澄明度
    E.重量差异

    答案:E
    解析:

  • 第10题:

    以下不属于散剂的质量检查项目的是

    A.粒度
    B.干燥失重
    C.装量
    D.无菌和微生物限度
    E.崩解度

    答案:E
    解析:
    散剂的质量检查项目主要包括:粒度、外观均匀度、干燥失重(水分)、装量差异、装量、无菌和微生物限度。

  • 第11题:

    注射剂的质量检查不包括()

    • A、澄明度检查
    • B、热原检查
    • C、无菌检查
    • D、装量检查
    • E、密封检查

    正确答案:E

  • 第12题:

    单选题
    不属于中药注射剂的质量检查项目是(  )。
    A

    装量

    B

    澄明度

    C

    渗透压

    D

    无菌

    E

    相对密度


    正确答案: A
    解析:
    中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查,选E。

  • 第13题:

    注射剂的质量检查不包括( )

    A.不溶性微粒

    B.澄明度

    C.生物利用度

    D.无菌

    E.无热原


    正确答案:C

  • 第14题:

    不属于中药注射剂的质量检查项目的是

    A.装量

    B.澄明度

    C.渗透压

    D.无菌

    E.相对密度


    正确答案:E
    E。中药注射剂的质量检查项目不包括相对密度检查,选E。

  • 第15题:

    注射剂的一般检查不包括()。

    A.注射剂的无菌检查
    B.注射剂的澄明度检查
    C.注射剂的装量检查
    D.注射剂的热原检查
    E.注射剂中防腐剂使用量的检查

    答案:E
    解析:
    注射剂的一般质量检查项目包括:(1)澄明度检查。(2)热原检查。(3)无菌检查。(4)其他检查:注射剂的装量检查。此外,视品种不同,有的尚需进行有关物质、降压物质检查,异常毒性检查,pH测定,刺激性、过敏试验及抽针试验等。

  • 第16题:

    下列不属于注射剂的质量检查的是

    A. 可见异物
    B. 无菌
    C. 装量差异
    D. 有关物质
    E. 水分

    答案:E
    解析:
    注射剂的质量检查:装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、有关物质、无菌、热原或细菌内毒素。

  • 第17题:

    合剂的质量检查包括

    A. PH值 B.相对密度
    C.装量 D.微生物限度
    E.旋光度


    答案:A,B,C,D
    解析:
    ABCD
    解析:合剂的质量检査包括pH值、相对密度、装量、微生物限度。故135题答案选ABCD。

  • 第18题:

    下列属于眼用制剂的质量检查的是

    A. 装量
    B. 灭菌
    C. 渗透压摩尔浓度
    D. 无菌
    E. 释放度

    答案:A,C,D
    解析:
    除另有规定外,眼用制剂的无菌、装量、渗透压摩尔浓度以及滴眼剂、眼内注射溶液的可见异物、含饮片原粉的眼用制剂和混悬型眼用制剂的粒度、眼用半固体制剂的金属性异物、混悬型滴眼剂(含饮片细粉的滴眼剂除外)沉降体积比等检查应符合《中国药典》制剂通则眼用制剂项下的有关规定。凡规定检查含量均匀度的眼用制剂,一般不再进行装量差异检查。

  • 第19题:

    不属于注射剂检查项目的是( )。

    A.崩解时限
    B.可见异物
    C.装量
    D.热原试验
    E.无菌试验

    答案:A
    解析:
    注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂,除应有制剂的一般要求外,还必须符合下列各项质量要求:①无菌;②无热原;③可见异物和不溶性微粒,应符合药典规定;④安全性;⑤渗透压;⑥pH;⑦稳定性;⑧降压物质;⑨装量;⑩其他:检查溶血作用、致敏作用等。

  • 第20题:

    软膏剂的质量检查项目不包括

    A.澄明度
    B.装量
    C.微生物限度
    D.无菌
    E.粒度

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    注射剂的质量要求包括

    A.无菌
    B.无热原
    C.融变时限
    D.澄明度
    E.渗透压

    答案:A,B,D,E
    解析:
    根据题意直接分析,注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、安全、稳定性、pH值等项目,融变时限属于固体制剂的质量要求,故本题应选A、B、D、E。

  • 第22题:

    注射剂的质量检查项目包括 ()

    • A、无菌
    • B、澄明度
    • C、热原
    • D、装量

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题:

    单选题
    注射剂的质量检查不包括()
    A

    澄明度检查

    B

    热原检查

    C

    无菌检查

    D

    装量检查

    E

    密封检查


    正确答案: B
    解析: 注射剂的质量检查包括:澄明度检查、热原检查、无菌检查、其他如pH测定、刺激性、过敏性检查等,不包括密封检查。所以答案为E。