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  • 第1题:

    不属于注射剂检查项目的是( )。

    A.崩解时限
    B.可见异物
    C.装量
    D.热原试验
    E.无菌试验

    答案:A
    解析:
    注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂,除应有制剂的一般要求外,还必须符合下列各项质量要求:①无菌;②无热原;③可见异物和不溶性微粒,应符合药典规定;④安全性;⑤渗透压;⑥pH;⑦稳定性;⑧降压物质;⑨装量;⑩其他:检查溶血作用、致敏作用等。

  • 第2题:

    注射剂一般检查项目有()

    A崩解时限

    B澄明度

    C装量限度

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E
    注射剂的常规检查项目有:
    1.注射液的装量检查法;
    2.注射用无菌粉末的装量差异;
    3.澄明度检查;
    4.无菌检查法;
    5.法定的热原检查法为家兔法;
    6.细菌内毒素检查法。

  • 第3题:

    注射剂的常规检查项目有

    A.装量

    B.装量差异

    C.可见异物

    D.不溶性微粒


    ACDE (本题在2005年考查过):注射剂一般检查项目有:装量、无菌、热源或细菌内毒素、不溶性颗粒、澄明度。

  • 第4题:

    注射剂检查项目有()。

    A崩解时限

    B可见异物

    C装量

    D热原试验

    E无菌试验


    B,C,D,E

  • 第5题:

    属于注射剂质量检查的项目是()

    A.无菌检查

    B.可见异物检查

    C.热原检查

    D.微生物限度检查


    无菌检查;可见异物检查;热原检查