中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

题目
中华人民共和国境内从事药品的()、()、()、()和监督管理活动,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理

2.药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

3.《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

4.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

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  • 第1题：

    在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：对

  • 第2题：

    《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第3题：

    在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
    药品管理法
    略

  • 第4题：

    中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的( )或者( )，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。


    正确答案：单位;个人

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

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