红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E．两药合用增加心脏毒性
题目
红霉素与抗组胺药联用时，使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是（ ）。
A．抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
B．抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢
C．促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢
D．促进肝药酶使红霉素不能正常代谢
E．两药合用增加心脏毒性
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第1题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用答案：A,B,C,D解析： -
第2题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用答案：A,B,C,D解析：大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用 -
第3题：
抗组胺药发挥作用的原因是
A．加速组胺灭活
B．加速组胺排泄
C．通过与组胺结合，使组胺失活
D．化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用
化学结构与组胺相似， 通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用 -
第4题：
红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
C.红霉素抗菌作用减弱
D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
E.氨茶碱抑制红霉素的吸收答案：B解析： -
第5题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用答案：A,B,C,D,E解析：A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。