关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

题目

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度

B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性

C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险

D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性

E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

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1.下列有关大环内酯类药物说法错误的是A、克拉霉素的半衰期与阿奇霉素类似B、阿奇霉素每日给药一次C、大环内酯类药物对耐青霉素的G球菌及支原体、衣原体有抗菌活性D、红霉素可抑制肝药酶，导致其他药物代谢减慢E、大环内酯类最常见的不良反应是胃肠道反应

2.由肝药酶代谢的药物与之合用时应酌减的是关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素B、氢化可的松C、阿片类D、阿司匹林E、苯巴比妥

3.红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用的原因是A．红霉素抑制氨茶碱的吸收B．氨茶碱抑制红霉素的吸收C．红霉素抑制肝药酶影响茶碱代谢D．氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢E．红霉素抗菌作用减弱

4.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A．药物的消除方式主要靠体内生物转化B．药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C．肝药酶的专一性很高D．有些药可抑制肝药酶活性E．巴比妥类能诱导肝药酶活性

更多“关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有A、红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）

    A. 有些药可抑制肝药酶活性
    B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
    C. 肝药酶的专一性很低
    D. 药物的消除方式主要靠体内代谢
    E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    红霉素与氨茶碱口服发生药物相互作用是因为

    A.氨茶碱抑制肝药酶影响红霉素代谢
    B.红霉素抑制肝药酶影响氨茶碱代谢
    C.红霉素抗菌作用减弱
    D.红霉素抑制氨茶碱的吸收
    E.氨茶碱抑制红霉素的吸收

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
    C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
    D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
    E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。

  • 第4题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有

    A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
    D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
    E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第5题：

    关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )

    A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
    B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
    C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
    D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
    E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

    答案：A,B,C,D
    解析：
    大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用

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