《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
1.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
2.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限的检查B.对主药含量的测定C.热原试验D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查
3.《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
4.《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()A 重(装)量差异检查B 主药含量测定C 热原试验D 溶出度检查
第1题:
第2题:
第3题:
11、中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行
B.主药含量检查
C.热原实验
第4题:
第5题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
A崩解时限检查
B主药含量检查
C热原实验
D含量均匀度检查
E重(装)量检查