A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
第1题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第2题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查()
第9题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第10题:
中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第11题:
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第12题:
崩解时限检查
主药的含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第13题:
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第14题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
A崩解时限检查
B主药含量检查
C热原实验
D含量均匀度检查
E重(装)量检查
第20题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。
第21题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()
第22题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第23题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原检查
含量均匀度检查
重(装)量差异检查