宜在饭后1小时服用的（ ）。A．三硅酸镁B．西沙必利C．硫酸铝D．多潘立酮E．甲氧氯普胺

题目

宜在饭后1小时服用的（ ）。

A．三硅酸镁

B．西沙必利

C．硫酸铝

D．多潘立酮

E．甲氧氯普胺

相似考题

1.简述胃肠动力药甲氧氯普胺、多潘立酮和西沙必利的作用特点。

2.具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．依托必利

3.大剂量可导致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．伊托必利

4.大剂量可致Q-T间期延长的是A．甲氧氯普胺B．多潘立酮C．西沙必利D．莫沙必利E．依托必利

更多“宜在饭后1小时服用的()。A.三硅酸镁B.西沙必利C.硫酸铝D.多潘立酮E.甲氧氯普胺 ”相关问题

  • 第1题：

    宜在饭后1小时服用的药物是（ ）。

    A．三硅酸镁

    B．西沙必利

    C．硫酸铝

    D．多潘立酮

    E．甲氧氯普胺


    正确答案：A
    本题考查的是用药指导的相关知识。某些碱性药物，如含氧化镁、氢氧化镁、三硅酸镁的复方制剂，主要对过多胃酸起中和作用，可于饭后1小时服用。故答案为A。

  • 第2题：

    肿瘤化疗引起的呕吐选用( )。

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.昂丹司琼
    D.西沙必利

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    大剂量可导致Q—T间期延长的是

    A．甲氧氯普胺
    B．多潘立酮
    C．西沙必利
    D．莫沙必利
    E．伊托必利

    答案：C
    解析：
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类：（1）多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是甲氧氯普胺，具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用，其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。（2）外周性多巴胺D2受体阻断剂，代表药物是多潘立酮，选择性作用于外周，对中枢多巴胺受体无作用，神经系统副作用罕见。（3）5-羟色胺受体激动剂，代表药物有西沙必利、莫沙必利，其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性，已逐渐被临床淘汰，目前应用较多的是莫沙必利，是一种高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见。

  • 第4题：

    下列不属于苯甲酰胺类衍生物的是

    A．奠沙必利

    B．西沙必利

    C．甲氧氯普胺

    D．舒必利

    E．多潘立酮


    正确答案：E

  • 第5题：

    宜在饭后1小时服用的是


    A.三硅酸镁 B.西沙必利
    C.硫酸铝 D.多潘立酮
    E.甲氧氯普胺


    答案：A
    解析：

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