第1题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.按销售凭证进行金额核对
E.进行复核和质量检查
第2题:
GSP规定,药品批发企业药品出库时应( )
第3题:
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
A.《药品生产管理规范》
B.《药品经营管理规范》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《药品生产质量管理规范》
第4题:
根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
第5题:
根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
第6题:
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的()经营药品。
第7题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。
第8题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
第9题:
《药品经营质量管理规范》适用于()。
第10题:
生产单位
经营单位
使用单位
收货单位
第11题:
剂型
生产厂商
购货单位
出库日期
质量状况
第12题:
《药品生产管理规范》
《药品经营管理规范》
《药品经营质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》
第13题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括
A、剂型
B、生产厂商
C、购货单位
D、出库日期
E、质量状况
第14题:
根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )
第15题:
《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )
A.进行复核和质量检查
B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则
D.做好留样观察
E.遵循按批号发货的原则
第16题:
第17题:
药品经营质量管理规范(GSP)适用于()
第18题:
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()
第19题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()
第20题:
国家规定药品生产企业生产药品必须按照()
第21题:
进行复核和质量检查
按出库凭证进行数量核对
按运输单进行数量核对
进行包装检查和加固
按销售凭证进行金额核对
第22题:
批准文号
购货单位
生产厂商
质量状况
第23题:
10
8
6
4
第24题:
养护
出库
销售
服务