依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。A、吊销药品批准证明文件B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D、要求药品生产企业停产停业整顿E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

题目

依据《药品召回管理办法》相关规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以()。

A、吊销药品批准证明文件

B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》

C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

D、要求药品生产企业停产停业整顿

E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

相似考题

1.根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B、可以要求药品生产企业重新召回C、可以要求药品生产企业扩大召回范围D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、可以吊销药品批准证明文件

2.经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业A、缩短召回时间B、重新召回C、扩大召回范围D、提高召回级别E、停止生产经营

3.根据《药品召回管理办法》 ,药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构根据《药品召回管理办法》 ，药品召回的 主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位

4.药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（ ）。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

参考答案和解析
正确答案：E
更多“依据《药品召回管理办法》相关规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的（）。

    A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
    B.可以要求药品生产企业重新召回
    C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
    D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

    答案：B,C
    解析：
    根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以要求药品生产企业重新召回或扩大召回范围。

  • 第2题：

    药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

    A．要求药品生产企业停产停业整顿
    B．要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
    C．吊销药品批准证明文件
    D．吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）

    A要求药品生产企业停产停业整顿

    B要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

    C吊销药品批准证明文件

    D吊销药品生产企业的《药品生产许可证》


    B
    略

  • 第4题：

    根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
    A.可以要求药品生产企业停产、停业整顿
    B.可以要求药品生产企业重新召回
    C.可以要求药品生产企业扩大召回范围
    D.可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
    E.可以吊销药品批准证明文件


    答案：B,C
    解析：

  • 第5题：

    药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

    A.要求药品生产企业停产停业整顿
    B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
    C.吊销药品批准证明文件
    D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

    答案：B
    解析：
    召回不彻底只能重新召回或者扩大召回范围。

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