经过审查和评价,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,药品监督管理部门应当要求药品生产企业
A、缩短召回时间
B、重新召回
C、扩大召回范围
D、提高召回级别
E、停止生产经营
1.依据《药品召回管理办法》相关规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()。A、吊销药品批准证明文件B、吊销药品生产企业的《GMP认证证书》C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D、要求药品生产企业停产停业整顿E、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
2.药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的( )。查看材料
3.药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( )。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
4.根据《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A、可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B、可以要求药品生产企业重新召回C、可以要求药品生产企业扩大召回范围D、可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E、可以吊销药品批准证明文件
第1题:
第2题:
第3题:
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()
A要求药品生产企业停产停业整顿
B要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C吊销药品批准证明文件
D吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
第4题:
第5题: