根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

题目

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )


相似考题
参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 ( )


    正确答案:D

  • 第2题:

    《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 ( )


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有( )


    正确答案:ACDE

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案:ABCDE

  • 第5题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 ( )


    正确答案:D

  • 第6题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

    A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

    B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

    C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

    D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


    正确答案:E

  • 第7题:

    关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是

    A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
    B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
    C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
    D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

    答案:C
    解析:
    (1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则,药品经营企业应当严格执行GSP,在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求,建立药品追溯体系,实现药品可追溯。故A、D正确,C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。故B正确。

  • 第8题:

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到储存药品相对湿度应为()

    • A、35%~65%
    • B、35%~75%
    • C、45%~65%
    • D、45%~75%

    正确答案:B

  • 第9题:

    《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。

    • A、养护
    • B、出库
    • C、销售
    • D、服务

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括(  )
    A

    批准文号

    B

    购货单位

    C

    生产厂商

    D

    质量状况


    正确答案: B
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    4


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
    A

    养护

    B

    出库

    C

    销售

    D

    服务


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

    A.药品出库应进行复核和质量检查

    B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


    正确答案:C

  • 第15题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )


    正确答案:C

  • 第16题:

    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案:B

  • 第17题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:D


  • 第18题:

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案:D

  • 第19题:

    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》,药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项()

    • A、10
    • B、8
    • C、6
    • D、4

    正确答案:C

  • 第20题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。

    • A、生产单位
    • B、经营单位
    • C、使用单位
    • D、收货单位

    正确答案:B

  • 第21题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。
    A

    生产单位

    B

    经营单位

    C

    使用单位

    D

    收货单位


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
    A

    剂型

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    出库日期

    E

    质量状况


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析