根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
题目
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。
A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B．药品出库应进行复核和质量检查
C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括
A、剂型
B、生产厂商
C、购货单位
D、出库日期
E、质量状况
参考答案：ABCDE
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第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
正确答案：C
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第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年答案：C解析：
本题考查《药品经营质量管理规范》。
《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双 人核对制度。
第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存 至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
正确答案：C
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第5题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年答案：C解析：