一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的A、监测报告系统B、记录应用C、记录联结D、集中监测系统E、自愿呈报系统

题目

一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的

A、监测报告系统

B、记录应用

C、记录联结

D、集中监测系统

E、自愿呈报系统

相似考题

1.有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

2.有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()A.采用集中监测系统进行监测B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心

3.食品安全事故的现场调查应根据具体情况选用适宜的方法开展病例搜索。对事故涉及范围较小或病例居住地相对集中,或有死亡或重症病例发生时,可()。A、通过收集参加聚餐人员的名单来搜索全部病例B、采用入户搜索的方式C、要求集体单位负责人或校医(厂医)等通过收集缺勤记录、晨检和校医(厂医)记录，收集可能发病的人员D、通过疾病监测报告系统收集分析相关病例报告

4.我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统

参考答案和解析
正确答案：E
更多“一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工整理,因果 ”相关问题

  • 第1题：

    以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是

    A．是一种有组织的报告系统

    B．在ADR监测中占有重要的地位

    C．监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心

    D．监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心

    E．监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位


    正确答案：E

  • 第2题：

    有关我国药品不良反应报告原则的叙述,正确的是( )

    A. 自愿呈报

    B.自愿、逐级、定期报告

    C.严重即报

    D.可疑即报

    E.收集到的病例与不良反应的关系肯定


    【答案】D。解析：本题考查药品的ADR的报告原则。我国的报告原则：可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报。

  • 第3题：

    通过独特的方式把各种信息连接起来，以发现与药物有关的事件的是（ ）

    A、自愿报告系统

    B、记录联结

    C、集中检测系统

    D、记录应用

    E、学术会议报告系统


    正确答案：B
    解析：药品不良反应监测方法

  • 第4题：

    关于不良反应报告程序，正确的是

    A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例，直接向国家药监局报告

    B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整理和向上报告

    C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表

    D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心

    E．一般不良反应可越级报告


    正确答案：B

  • 第5题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

    B.我国实行药品不良反应监测制度

    C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

    D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报

    E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    A.集中监测系统
    B.监测报告系统
    C.记录应用
    D.自愿呈报系统
    E.记录联结

    一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）

    A自愿呈报

    B自愿、逐级报告

    C自愿、逐级、定期报告

    D收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    E
    略

  • 第8题：

    通过把分散的信息联结起来发现与药物有关的事件的监测方法称为（）

    • A、自愿呈报系统
    • B、集中监测系统
    • C、记录联结系统
    • D、病例对照研究
    • E、前瞻性队列研究

    正确答案:C

  • 第9题：

    食源性疾病病例信息通过（）个系统上报.

    • A、食源性疾病监测报告系统
    • B、食源性疾病暴发报告系统
    • C、疑似食源性异常病例报告卡
    • D、中国疾病监测系统

    正确答案:A

  • 第10题：

    “疾病监测信息报告管理系统”报告疑似麻疹病例，该病例同时纳入“麻疹监测信息报告管理系统”管理，经实验室检测，排除麻疹诊断，订正疾病名称为其它疾病，订正病例报告正确操作方法是（）

    • A、原报告机构在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正报告、并推送至“麻疹监测信息报告管理系统”中。
    • B、辖区疾控中心在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正报告、并推送至“麻疹监测信息报告管理系统”中。
    • C、在“麻疹监测信息报告管理系统”进行订正报告、该信息在“疾病监测信息报告管理系统”同步为其它疾病。
    • D、D、上述答案C都对。

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    “疾病监测信息报告管理系统”报告1例疑似麻疹病例，该病例纳入“麻疹监测信息报告管理系统”管理后，经实验室检测，排除麻疹诊断，订正疾病名称为其它疾病，订正病例报告正确操作方法：（）
    A

    原诊断单位网络报告人员在“疾病监测信息报告管理系统”重新录入该病300例；

    B

    原诊断单位网络报告人员在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正；

    C

    在“麻疹监测信息报告管理系统”进行订正，该信息将在“疾病监测信息报告管理系统”同步为其它疾病；

    D

    BC都对。


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    通过把分散的信息联结起来发现与药物有关的事件的监测方法称为（）
    A

    自愿呈报系统

    B

    集中监测系统

    C

    记录联结系统

    D

    病例对照研究

    E

    前瞻性队列研究


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在


    正确答案：E

  • 第15题：

    下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是

    A、是有组织的自愿报告系统

    B、在ADR监测中占有重要的地位

    C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心

    D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心

    E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位


    参考答案：D

  • 第16题：

    通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的

    A、监测报告系统

    B、记录应用

    C、记录联结

    D、集中监测系统

    E、自愿呈报系统


    正确答案：C

  • 第17题：

    以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是

    A:自愿、定期报告
    B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告
    C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告
    D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心
    E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.严重的药品不良反应应于24小时内报告
    B.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    C.我国实行药品不良反应监测制度
    D.不起反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
    E.制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    “疾病监测信息报告管理系统”报告1例疑似麻疹病例，该病例纳入“麻疹监测信息报告管理系统”管理后，经实验室检测，排除麻疹诊断，订正疾病名称为其它疾病，订正病例报告正确操作方法（）

    • A、原诊断单位网络报告人员在“疾病监测信息报告管理系统”重新录入该病例；
    • B、原诊断单位网络报告人员在“疾病监测信息报告管理系统”对原报告病例进行订正；
    • C、在“麻疹监测信息报告管理系统”进行订正，该信息将在“疾病监测信息报告管理系统”同步为其它疾病；
    • D、BC都对。

    正确答案:C

  • 第20题：

    由公共卫生人员定期到责任报告单位收集疾病报告、进行病例搜索并督促检查报告质量的监测方式或监测系统称之为（）

    • A、被动监测
    • B、主动监测
    • C、症状监测
    • D、实验室监测

    正确答案:B

  • 第21题：

    关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是（）

    • A、是一种自愿的报告系统
    • B、在药物不良反应监测中占有较重的地位
    • C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心
    • D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心
    • E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（ ）
    A

    自愿呈报

    B

    自愿、逐级报告

    C

    自愿、逐级、定期报告

    D

    收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E

    可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是（）。
    A

    是一种有组织的报告系统

    B

    在ADR监测中占有重要的地位

    C

    监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心

    D

    监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心

    E

    监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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