根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

相似考题

1.某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余中，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是()A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B、取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D、我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是()A、甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处B、甲兽药店经营人用药品，应以销售售劣药品论处C、销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

2.关于药品采购的说法，错误的是A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品B、药品生产企业可以从另一家具有药 品生产资质的企业购进原料药C、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的中药饮片D、药品批发企业可以从农村集贸市场 购进没有实施批准文号管理的地产中药材

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是A、开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B、经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准D、经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

4.根据以下材料，回答题某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30 余种，货值金额5000 元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是 查看材料A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

参考答案和解析
正确答案：E
本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号理的中药材除外。
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。

    A．药店

    B．药品批发企业

    C．药品零售连锁企业

    D．药品生产企业

    E．药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业和药品批发企业质量管理的规定。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。药品生产企业必须具有质量检验机构对生产药品进行质量检验，药品批发企业购进药品只需要验明药品合格证明和其他标识，故选D。

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

    A．只能销售本企业生产的药品

    B．可以销售委托生产的药品

    C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

    D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

    E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外


    正确答案：AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

    A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

    B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂

    C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

    D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

    E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准


    正确答案：BDE

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是

    A．接受委托生产药品的药品生产企监，必须持有与其受托生产的药品相适应的GMP认证证书

    B．接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有其受托生产药品的药品批准文号

    C．疫苗可以委托生产

    D．血液制品可以委托生产

    E．委托方和受托方签订协议后可委托生产


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，锚误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案：E
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条，药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材，而不是中药饮片。所以，E项是错误的。

  • 第7题：

    关于开展药品上市许可持有人制度试点，下列说法错误的是

    A.持有人具备相应生产资质的，可以自行生产
    B.持有人具备相应生产资质的，不可以委托受托生产企业生产
    C.持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品
    D.药品研发机构及科研人员可以作为持有人

    答案：B
    解析：
    持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。故选B。

  • 第8题：

    某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

    关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是（ ）。
    A.《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药
    B.取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品
    C.兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理
    D.我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

    答案：D
    解析：
    1.药品特指人用药品，不包括兽药和农药。

  • 第9题：

    以下关于药品零售企业的说法，错误的是（）。

    A.具有保证药品质量的规章制度，并符合药品GSP的要求
    B.主要负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形
    C.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
    D.大型药品零售连锁企业可以从事胰岛素外的肽类激素零售业务

    答案：D
    解析：
    开办药品零售企业应当具备的条件：（1）经营处方药、甲类非处方药的，应当按规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员；经营乙类非处方药的，应当根据省、自治区、直辖市药品监督管理部门的规定配备药学技术人员；企业法定代表人、主要负责人、质量管理负责人无《药品管理法》规定的禁止从事药品经营活动的情形。（2）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、计算机系统、陈列（仓储）设施设备以及卫生环境；在超市等其他场所从事药品零售活动的，应当具有独立的经营区域。（3）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业药品经营和质量控制全过程，并实现药品信息化追溯。（4）具有保证药品质量的规章制度，并符合药品GSP的要求。麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品及蛋白同化制剂、胰岛素外的肽类激素等不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内。

  • 第10题：

    零售药店必须采购处方药和非处方药，以下说法错误的是（）

    • A、从具有《药品经营许可证》的药品批发企业采购
    • B、从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购
    • C、对采购记录必须留存2年以上备查
    • D、对处方必须留存2年以上备查

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    零售药店必须采购处方药和非处方药，以下说法错误的是（）
    A

    从具有《药品经营许可证》的药品批发企业采购

    B

    从具有《药品生产许可证》的药品生产企业采购

    C

    对采购记录必须留存2年以上备查

    D

    对处方必须留存2年以上备查


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,以下说法错误的是( )

    A.非药品广告不得有涉及药品的宣传

    B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售

    D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售


    参考答案：CD

  • 第14题：

    下列哪些采购活动是合法的( )

    A．向无证的单位和个人采购药品、采购超范围经营的药品

    B．医疗机构遵守《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的有关规定以集中招标方式采购药品

    C．采购医疗机构配制的制剂

    D．乡村个体行医人员和诊所为节省费用，直接向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品

    E．乡镇卫生院向有《药品生产企业许可证》的药品生产企业采购药品


    正确答案：B
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药品的监督管理

  • 第15题：

    药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应

    A．追究该药品生产企业的责任

    B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

    C．追究该药店法定代表人的责任

    D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任

    E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任


    正确答案：D

  • 第16题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

    A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

    B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

    C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准

    D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

    E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片


    正确答案：C
    ①《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，所以A和B错误。②经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。所以，D选项错误。③中药饮片必须按国家标准炮制，所以E项错误。本题只有C项正确。

  • 第19题：

    关于药品采购的说法，错误的是

    A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
    B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

    A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

    答案：D
    解析：
    中药饮片必须从具有药品生产、经营资格的企业购进。

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

    A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
    B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
    C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的．必须报原批准部门审核批准
    D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品

    答案：C
    解析：
    ①《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，所以A和B错误。②经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。所以，D选项错误。③中药饮片必须按国家标准炮制，本题只有C项正确。

  • 第22题：

    关于药品采购的说法，错误的是（）

    • A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    • B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    • C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
    • D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（　　）。
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

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