根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

E.地市级药品监督管理部门

相似考题

1.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理

2.对不良反应大并危害人体健康的药品、组织调查、撤销其批准文号的部门是A、国家卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、地市级卫生行政部门D、国家药品监督管理部门

3.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按照假药予以处罚C．按照劣药予以处罚D．进行再评价E．已生产的药品可在市场上继续销售

4.新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价

参考答案和解析
正确答案：D
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调査、撤销其批准文号的 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。

    A．撤销其批准文号

    B．按劣药处理

    C．立即停止生产、经营、使用

    D．进行再评价

    E．予以淘汰


    正确答案：A
    A 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品管理

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A．撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B．按假药处理

    C．按劣药处理

    D．停止生产、销售、使用

    E．组织调查，进行再评价


    正确答案：A

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

    A、撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B、组织再评价合格后使用

    C、企业自己销毁

    D、由药品监督管理部门监督企业销毁

    E、由药品监督管理部门监督销毁


    参考答案：A

  • 第4题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当

    A.撤销批准文号
    B.撤销《进口药品注册证》
    C.撤销《医药产品注册证》
    D.按假药处理
    E.进行再评价

    答案：B
    解析：
    第三十九条禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。对不符合进口条件的药品发给进口药品注册证书的。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

    A国务院卫生行政部门

    B省级药品监督管理部门

    C地市级卫生行政部门

    D国家药品监督管理部门


    D
    略

  • 第6题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

    • A、撤销其批准文号或者进口药品注册证
    • B、查封扣押
    • C、立即停止生产、经营使用
    • D、予以淘汰

    正确答案:A

  • 第7题：

    对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

    • A、应当按假药论处
    • B、应当按劣药论处
    • C、应当撤销批准文号
    • D、应当撤销进口药品注册证书
    • E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第9题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（　　）。
    A

    撤销其批准文号

    B

    重新申报评价

    C

    停止广告宣传

    D

    按劣药处罚

    E

    按假药处罚


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）。
    A

    撤销批准文号或者进口药品注册证书

    B

    按假药处理

    C

    按劣药处理

    D

    停止生产、销售、使用

    E

    组织调查，进行再评价


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（  ）
    A

    按假药论处，省级药品监督管理部门

    B

    撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门

    C

    按假药论处，国家药品监督管理部门

    D

    撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。

    A．予以淘汰

    B．按劣药处理

    C．按假药处理

    D．撤销批准文号或者进口药品注册证

    E．加强监管


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品淘汰的规定。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册让书。故选D。

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

    A.卫生部

    B.省级卫生行政部门

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组 织调查、撤销其批准文号的部门是

    A.卫生部

    B.省级卫生行政部门

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省级药品监督管理部门

    E.设区的市级药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第16题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当

    A.撤销其批准文号
    B.重新申报评价
    C.停止广告宣传
    D.按劣药处罚
    E.按假药处罚

    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

    • A、进行再评价
    • B、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • C、撤消其进口药品注册证书
    • D、撤消其批准文号

    正确答案:B

  • 第18题：

    新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

    • A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • B、按劣药处理
    • C、立即停止生产、经营、使用
    • D、进行再评价

    正确答案:A

  • 第19题：

    《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

    • A、进行再评价
    • B、立即停止生产或者进口、销售和使用
    • C、撤销其批准文号或者进口药品注册证书
    • D、按假药处理

    正确答案:C

  • 第20题：

    单选题
    下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
    A

    国家卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
    A

    撤销批准文号

    B

    撤销《进口药品注册证》

    C

    撤销《医药产品注册证》

    D

    按假药处理

    E

    进行再评价


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（　　）。
    A

    按劣药处理

    B

    立即停止生产、经营、使用

    C

    按假药处理

    D

    撤销其批准文号

    E

    按仿制药品处理


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》中规定，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

  • 第23题：

    单选题
    对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
    A

    国家卫生行政部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    地市级卫生行政部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 国家药品监督管理部门对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。故选D。

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