《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A. 按出库凭证进行数量核对B. 按运输单进行数量核对C. 进行包装检查和加固D. 按销售凭证进行金额核对E. 进行复核和质量检查

题目

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

A. 按出库凭证进行数量核对

B. 按运输单进行数量核对

C. 进行包装检查和加固

D. 按销售凭证进行金额核对

E. 进行复核和质量检查

相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

2.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

3.依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为A.先产先出B.先进先出C.近期先出D.按批号发货E.按生产日期发货

4.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库C．药品已超过有效期，不得出库D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录

参考答案和解析
正确答案：E

更多“《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A. 按出库凭证进行数量核对B. 按运输单进 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．药品出库应进行复核和质量检查

    B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括

    A、剂型

    B、生产厂商

    C、购货单位

    D、出库日期

    E、质量状况


    参考答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第6题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A.按出库凭证进行数量核对
    B.按运输单进行数量核对
    C.进行包装检查和加固
    D.进行复核和质量检查

    答案：D
    解析：
    药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）

    • A、进行复核和质量检查
    • B、按出库凭证进行数量核对
    • C、按运输单进行数量核对
    • D、进行包装检查和加固
    • E、按销售凭证进行金额核对

    正确答案:A

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）

    • A、配备具有安全保卫措施的专用仓库
    • B、应实行双人验收制度
    • C、出库应建立双人核对制度
    • D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。

    • A、养护
    • B、出库
    • C、销售
    • D、服务

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。
    A

    生产单位

    B

    经营单位

    C

    使用单位

    D

    收货单位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
    A

    剂型

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    出库日期

    E

    质量状况


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是

    A．遵循“先产先出”的原则

    B．遵循“近期后出”的原则

    C．遵循按批号发货的原则

    D．进行复核和质量检查

    E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：B

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

    A．按出库凭证进行数量核对

    B．按运输单进行数量核对

    C．进行包装检查和加固

    D．按销售凭证进行金额核对

    E．进行复核和质量检查


    正确答案：E
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七节 出库与运输
      第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
      第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
      第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第16题：

    《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。

    • A、发票
    • B、随货同行单（票）
    • C、药品经营许可证
    • D、检验报告单

    正确答案:B

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。

    • A、生产单位
    • B、经营单位
    • C、使用单位
    • D、收货单位

    正确答案:B

  • 第20题：

    《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。

    • A、先产先出
    • B、近期先出
    • C、易变先出
    • D、按批号发货

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
    A

    进行复核和质量检查

    B

    按出库凭证进行数量核对

    C

    按运输单进行数量核对

    D

    进行包装检查和加固

    E

    按销售凭证进行金额核对


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。
    A

    先产先出

    B

    近期先出

    C

    易变先出

    D

    按批号发货


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是（）。
    A

    发票

    B

    随货同行单（票）

    C

    药品经营许可证

    D

    检验报告单


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
    A

    养护

    B

    出库

    C

    销售

    D

    服务


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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