根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是( )。

    A.药店

    B.药品批发企业

    C.药品零售连锁企业

    D.药品生产企业

    E.药品零售连锁、批发和生产企业


    正确答案:D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业和药品批发企业质量管理的规定。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。药品生产企业必须具有质量检验机构对生产药品进行质量检验,药品批发企业购进药品只需要验明药品合格证明和其他标识,故选D。

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。

    A.只能销售本企业生产的药品

    B.可以销售委托生产的药品

    C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外

    D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外

    E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外


    正确答案:AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是

    A.全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品

    B.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品

    C.全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

    D.区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品 .

    E.区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构


    正确答案:C

  • 第4题:

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案:C

  • 第5题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案:E
    本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号理的中药材除外。

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 ()

    A.开办药品检验机构
    B.开办药品零售企业
    C.开办药品批发企业
    D.开办药品生产企业

    答案:A
    解析:
    本题考查的是行政许可的事项。我国现行确定的行政许可项目有:药品生产许可,药品经营许可,药品上市许可,药品临床研究许可,进口药品上市许可,执业药师执业许可。

  • 第7题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是

    A.开办药物研究机构
    B.开办药品零售企业
    C.开办药品批发企业
    D.开办药品生产企业

    答案:A
    解析:
    我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有:①药品生产许可,表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》;②药品经营许可,表现形式为颁发《药品经营许可证》;③药品上市许可,表现形式为颁发药品生产批准证明文件;④药物临床研究许可,表现形式为颁发药物临床研究批准证明文件:⑤进口药品上市许可,表现形式为颁发《进口药品注册证》《医药产品注册证》等;国务院行政法规确认了执业药师执业许可,表现形式为颁发《执业药师注册证》。这些内容不包含A项的药物研究机构,因此选择A。

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

    A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
    B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
    C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的.必须报原批准部门审核批准
    D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

    答案:C
    解析:
    ①《中华人民共和国药品管理法》规定,开办药品生产企业,须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,所以A和B错误。②经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。所以,D选项错误。③中药饮片必须按国家标准炮制,本题只有C项正确。

  • 第9题:

    《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是()。

    • A、全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
    • B、区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
    • C、全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
    • D、区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    正确答案:C

  • 第10题:

    《药品管理法》第三十四条明确要求,()必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是(  )。
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案: A
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定:严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。

  • 第12题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是(   )
    A

    开办药物研究机构

    B

    开办药品零售企业

    C

    开办药品批发企业

    D

    开办药品生产企业


    正确答案: A
    解析:

  • 第13题:

    《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,可以除外( )。

    A.处方药

    B.甲类非处方药

    C.乙类非处方药

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.中药饮片


    正确答案:D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的采购要求。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选D。

  • 第14题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

    A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

    B.除中药饮片外,不符合国家药品标准的药品不得出厂

    C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

    D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

    E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准


    正确答案:BDE

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案:E

  • 第16题:

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于定点经营,正确的是

    A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

    B.区域批发企业可以经营第一类精神药品原料药

    C.全国批发企业和区域批发企业都可以经营第二类精神药品的批发

    D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

    E.区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品


    正确答案:C
    A和B项的错误在于药品经营企业不得经营麻醉药品和第一类精神药品原料药。D项区域批发企业可以从全国批发企业购药。E项应该经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,锚误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案:E
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条,药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材,而不是中药饮片。所以,E项是错误的。

  • 第18题:

    关于药品采购的说法,错误的是

    A.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
    B.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    D.药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是

    A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

    答案:D
    解析:
    中药饮片必须从具有药品生产、经营资格的企业购进。

  • 第20题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材


    答案:D
    解析:

  • 第21题:

    关于药品采购的说法,错误的是()

    • A、药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    • B、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    • C、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
    • D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是()
    A

    国家实行中药品种保护制度

    B

    新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

    C

    销售中药材,必须标明产地

    D

    医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

    E

    没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案: E
    解析: 本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。