《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A．所有与药学有关的单位和个人B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

题目

《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

A．所有与药学有关的单位和个人

B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

相似考题

1.第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E．所有与药有廷的单位和个人

2.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

3.《药品管理法》适用的对象范围是在中华人民共和国境内()A.从事药品研究的单位和个人B.从事药品生产的单位和个人C.从事药品经营的单位和个人D.从事药品监督管理的单位和个人E.从事药品监督检验的单位和个人

4.《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

    A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

    B、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

    C、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

    D、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人


    参考答案：A

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    A.药品研制、检验、信息咨询的单位

    B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C.所有与药品相关的单位或者个人

    D.所有从事药品使用的单位或者个人

    E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人


    正确答案：B

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。

    A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

    B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

    C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人

    D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

    E．所有与药有关的单位和个人


    正确答案：A

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

    A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人

    D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

    E．所有与药有关的单位和个人


    正确答案：B

  • 第5题：

    《药品管理法》适用于

    A、所有与药学有关的单位和个人

    B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C、所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    D、所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人

    E、所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人


    参考答案：B

  • 第6题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第7题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。

  • 第8题：

    《药品管理法》的适用范围不包括

    A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
    B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
    C.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
    D.在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
    E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
    • D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
    • E、所有与药品有关的单位和个人.

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
    A

    从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人

    B

    从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    C

    从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人

    D

    所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人

    E

    所有与药有关的单位和个人


    正确答案： C
    解析： 《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》适用于（　　）。
    A

    所有与药学有关的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案： E
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
    A

    在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D

    在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E

    在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位


    正确答案： B
    解析： 本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第13题：

    《药品管理法》适用于

    A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

    B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

    C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

    D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

    E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A、所有与药学有关的单位和个人

    B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    参考答案：B

  • 第16题：

    《药品管理法》适用于

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第17题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第18题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有与药学有关的单位和个人
    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第20题：

    《药品管理法》适用于（）。

    • A、所有与药学有关的单位和个人
    • B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    • C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
    • D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人

    正确答案:B

  • 第21题：

    《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

    • A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
    • B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    • C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
    • D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
    • E、所有与药有关的单位和个人

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》的适用范围不包括（）
    A

    在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人

    B

    在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人

    C

    在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

    D

    在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人

    E

    在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）。
    A

    所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B

    所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C

    所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D

    所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E

    所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案： E
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。

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