《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

题目

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

相似考题

1.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

2.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A．药品研制、检验、信息咨询的单位B．中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人C．所有与药品相关的单位或者个人D．所有从事药品使用的单位或者个人E．中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

3.《中华人民共和国药品管理法》适用于A、所有与药学有关的单位和个人B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

4.《药品管理法》适用于A．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人B．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人C．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人D．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人E．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

参考答案和解析
正确答案：B
本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。
更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内

    A．所有与药学有关的单位和个人

    B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人

    D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.所有与药学有关的单位和个人
    D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围为

    A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人

    B．所有从事药品使用的单位和个人

    C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人

    D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

    E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人


    正确答案：D

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案：B
    解析：
    本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

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