溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的

题目

溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的

相似考题

1.溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的A.101.0%.B.80%.～120%.C.70%.～130%.D.±20%.E.±10%.

2.下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

3.下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

4.溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

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  • 第1题：

    《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

    A、50%

    B、60%

    C、70%

    D、80%

    E、90%


    参考答案：C

  • 第2题：

    关于诺氟沙星胶囊的溶出度检查，下列叙述正确的是

    A．采用溶出度测定法第二法进行

    B．溶出介质为水

    C．采用紫外分光光度法测定

    D．限度为75％

    E．采用高效液相色谱法测定


    正确答案：ACD
    《中国药典》规定诺氟沙星胶囊需进行溶出度检查。采用溶出度测定法第二法进行。以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质，采用紫外分光光度法测定浓度，限度为标示量的75％。

  • 第3题：

    下列描述正确的是

    A．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～120％

    B．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～110％

    C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～120％

    D．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80％一120％

    E．溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10％


    正确答案：A
    原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％一120％；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～130％；溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±20％。

  • 第4题：

    药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S

    药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的

    A.±10%

    B.±20%

    C.±30%

    D.±40%

    E.±50%


    正确答案：B
    溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的±20%。

  • 第5题：

    下列描述正确的是

    A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%

    B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%

    C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%

    D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%

    E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%


    参考答案：A

  • 第6题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第7题：

    药品检测方法要求中，规定释放度中的溶出量范围应为限度的

    A.±10％

    B.±20％

    C.±30％

    D.±40％

    E.±50％


    正确答案：B
    溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的±20％。

  • 第8题：

    《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

    A.50%
    B.60%
    C.70%
    D.80%
    E.90%

    答案：C
    解析：
    Q为标示量的70%。

  • 第9题：

    《中国药典》规定，微温系指（）℃，室温系指（）℃，溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）℃，用高氯酸滴定样品时，室温应在（）℃以上进行。


    正确答案:40～50；10～30；37±0.5；18

  • 第10题：

    下列关于溶出度的叙述正确的为

    • A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
    • B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
    • D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

    正确答案:B

  • 第11题：

    溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。


    正确答案:错误

  • 第12题：

    单选题
    药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（　　）。
    A

    ±40%

    B

    ±10%

    C

    ±30%

    D

    ±20%

    E

    ±50%


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于溶出度的叙述正确的为()。

    A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

    B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查


    正确答案：B

  • 第14题：

    药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的

    A．±10％

    B．±20％

    C．±30％

    D．±40％

    E．±50％


    正确答案：B

  • 第15题：

    阿司匹林肠溶片需进行

    A、溶出度的测定

    B、释放度的测定

    C、片重差异检查

    D、崩解时限检查

    E、均匀度检查


    正确答案：B

  • 第16题：

    关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

    A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

    B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

    C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

    D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

    E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物


    正确答案：BE

  • 第17题：

    中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

    A．0.99

    B．0.8

    C．0.999

    D．0.9

    E．0.7


    正确答案：E

  • 第18题：

    中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的

    A、95%

    B、60%

    C、75%

    D、90%

    E、70%


    参考答案：E

  • 第19题：

    药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量，范围应为限度的

    A:±10%
    B:±20%
    C:±30%
    D:±40%
    E:±50%

    答案：B
    解析：
    溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的±20%。

  • 第20题：

    溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。

    • A、37±0.5℃
    • B、37℃±1℃
    • C、25℃±2℃
    • D、25℃±1℃

    正确答案:A

  • 第21题：

    下列关于溶出度的叙述正确的是（）。

    • A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
    • B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
    • C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
    • D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

    正确答案:B

  • 第22题：

    溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。


    正确答案:±20%

  • 第23题：

    单选题
    下列关于溶出度的叙述正确的是（）
    A

    溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B

    凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C

    凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D

    凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

    E

    桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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