下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

题目

下列关于溶出度的叙述正确的是( )

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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1.下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

2.关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

3.在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

4.下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

更多“下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B. ”相关问题

  • 第1题：

    在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）

    A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

    D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

    E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂


    正确答案：B

  • 第2题：

    A.生物利用度
    B.溶出度
    C.固体分散技术
    D.微粉
    E.β-环糊精包合物

    制剂中某主药有效成分，在规定的介质中溶出的速度和程度称为（ ）。

    答案：B
    解析：
    ⒈ 药物溶出速度系指药物在规定介质中从片剂或胶囊剂等固体制剂中溶出的速度和程度。　⒉ 生物利用度系指药物被吸收进入血循环的速度和程度。　⒊ 将药物分子包合或嵌入β-环糊精（β-CD）的筒状结构内形成超微囊状分散物的过程称为β-环糊精包合技术。这种超微囊状分散物称为β-环糊精包合物。

  • 第3题：

    【单选题】下列关于溶出度的叙述正确的为（)。

    A．溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度

    B．凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查

    C．凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查

    D．凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

    E．桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法


    溶出度检查法规定的温度为35℃

  • 第4题：

    下列片剂的包衣物料各有何主要用途
    A.固体分散技术
    B.生物利用度
    C.溶出度
    D.β-环糊精包合物
    E.微粉

    制剂中某主药有效成分，在规定的介质中溶出的速度和程度

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    下列片剂的包衣物料各有何主要用途：制剂中某主药有效成分，在规定的介质中溶出的速度和程度（）。

    A生物利用度

    B溶出度

    C固体分散技术

    D微粉

    Eβ-环糊精包合物


    B
    略

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