有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可A．对药物毒性无影响B．降低药物毒性C．降低药物作用D．增加药物毒性E．降低药物毒性

题目

有些需经药酶作用解毒的药物，药酶活性不足可

A．对药物毒性无影响

B．降低药物毒性

C．降低药物作用

D．增加药物毒性

E．降低药物毒性

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1.有些药物本身没有药理活性,经酶的作用生成有活性的药物成分而起作用,这就是()。A、孪药B、孤儿药C、前药D、抗代谢物

2.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

3.药物对肝药酶的影响有( )A.肝药酶诱导作用B.肝药酶抑制作用C.减慢作用D.拮抗作用

4.有关肝药酶的叙述，正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响

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  • 第1题：

    需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加，如氯霉素引起“灰婴综合征”

    A.药酶活性不足

    B.血浆中游离的胆红素过多

    C.通透性大，吸收率高

    D.高铁血红蛋白还原酶活性低

    E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡


    正确答案：A

  • 第2题：

    小儿消化道特点与用药

    A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向

    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应

    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感

    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡


    参考答案：E

  • 第3题：

    药酶活性不足引起的药效学改变

    A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向

    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应

    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感

    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡


    参考答案：A

  • 第4题：

    关于酶促作用，正确的是( )

    A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快
    B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢
    C.降低药酶的活性，抑制药物代谢
    D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢
    E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应
    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

    使用具有氧化作用的药物

    答案：B
    解析：
    选项A为药酶活性不足引起的药效学改变，选项B为使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症，选项C为神经系统特点对药效的影响，选项D为药物对小儿生长发育的影响，选项E为小儿消化道特点与用药。

  • 第6题：

    儿童药动学改变的对应描述分别为：A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向
    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血一脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应
    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感
    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡

    药酶活性不足引起的药效学改变

    答案：A
    解析：
    选项A为药酶活性不足引起的药效学改变，选项B为使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症，选项C为神经系统特点对药效的影响，选项D为药物对小儿生长发育的影响，选项E为小儿消化道特点与用药。

  • 第7题：

    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。


    正确答案:延长；增高；增强；增大；减少

  • 第8题：

    关于酶促作用，正确的是（）

    • A、诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快
    • B、抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢
    • C、降低药酶的活性，抑制药物代谢
    • D、抑制药酶的活性，减慢药物代谢
    • E、促进药酶的活性，但不影响药物的代谢

    正确答案:A

  • 第9题：

    肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）

    • A、降低肝药酶活性而降低生物利用度
    • B、降低肝药酶活性而抑制药物代谢
    • C、降低肝药酶活性而增强首过效应
    • D、减少肝血流量使血药浓度增高
    • E、降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    肝药酶（）
    A

    药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

    B

    经肝药酶代谢后药物毒性消失

    C

    作用有很高的选择性，但活性有限

    D

    经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

    E

    其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响


    正确答案： D
    解析： 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

  • 第11题：

    单选题
    关于肝药酶说法正确的是（）。
    A

    经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加

    B

    作用有很高的选择性，但活性有限

    C

    其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响

    D

    药物在体内代谢仅受肝药酶的影响

    E

    经肝药酶代谢后药物毒性消失


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间（），血药浓度（），药理活性（），毒性（），故合用时应（）药物剂量。

    正确答案： 延长,增高,增强,增大,减少
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    使用具有氧化作用的药物

    A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向

    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应

    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感

    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡


    参考答案：B

  • 第14题：

    神经系统特点对药效的影响

    A.引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    B.HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向

    C.其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应

    D.易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感

    E.皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡


    参考答案：C

  • 第15题：

    药酶抑制剂对药物代谢的影响是( )

    A.代谢减慢
    B.药物在体内停留时间缩短
    C.毒性减弱
    D.代谢加快
    E.血药浓度降低

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在

    A.拮抗作用
    B.肝药酶活性改变
    C.肾小管排泌改变
    D.作用相加或增加疗效
    E.增加毒性或不良反应

    答案：A,D,E
    解析：
    药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在（1）作用相加或增加疗效：①作用不同的靶位，产生协同作用；②保护药品免受破坏，从而增加疗效；③促进吸收，增加疗效；④延缓或降低抗药性，以增加疗效（2）减少药品不良反应（3）敏感化作用（4）拮抗作用（5）增加毒性或药品不良反应

  • 第17题：

    下列关于药物体内转化的叙述中错误的是

    A.药物的消除方式均是体内生物转化
    B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
    C.肝药酶的作用专一性很低
    D.有些药物可抑制肝药酶活性
    E.有些药物能诱导肝药酶活性

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

    A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
    B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
    C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
    D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    药物可能通过影响吸收，排泄，肝脏毒性，降低摄取，抑制酶活性等方式改变机体对维生素的需求，而营养素对药物的作用影响不大。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    肝药酶（）。

    • A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响
    • B、经肝药酶代谢后药物毒性消失
    • C、作用有很高的选择性，但活性有限
    • D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加
    • E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是（）
    A

    氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的

    B

    有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    C

    新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足

    D

    新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

    E

    对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    肝脏疾病对药物作用的主要影响是（）
    A

    降低肝药酶活性而降低生物利用度

    B

    降低肝药酶活性而抑制药物代谢

    C

    降低肝药酶活性而增强首过效应

    D

    减少肝血流量使血药浓度增高

    E

    降低血浆蛋白结合率而影响药物代谢


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药酶活性不足引起的药效学改变（）
    A

    引起某些药物作用或毒性增加，有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

    B

    HPF易被氧化成高铁血红蛋白，而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低，故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向

    C

    其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑屏障不成熟，对各类药物表现出不同反应

    D

    易受药物伤害，如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素，对水、电解质平衡调节功能差，对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感

    E

    皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死，回肠穿孔，胃溃疡


    正确答案： B
    解析： 选项A为药酶活性不足引起的药效学改变，选项B为使用具有氧化作用的药物可致高铁血红蛋白症，选项C为神经系统特点对药效的影响，选项D为药物对小儿生长发育的影响，选项E为小儿消化道特点与用药。

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