关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

题目

关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的

B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加

C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足

D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

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1.氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"属于A、使用与胆红素竞争力强的药物B、使用具有氧化还原作用的药物C、使用影响胆碱能神经的药物D、药酶活性不足引起药物毒性增加E、对小儿生长发育产生的毒性影响

2.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

3.氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A、是由于使用与胆红素竞争力强的药物B、是由于使用具有氧化还原作用的药物C、是由于使用影响胆碱能神经的药物D、是由于药酶活性不足引起药物毒性增加E、是对小儿生长发育产生的毒性影响

4.需经药酶作用解毒的药物作用或毒性增加，如氯霉素引起“灰婴综合征”A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

更多“关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由 ”相关问题

  • 第1题：

    出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

    A、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

    B、氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高

    C、新生儿药酶活性过强

    D、新生儿药酶活性不足

    E、氯霉素对血红蛋白有氧化作用


    参考答案：D

  • 第2题：

    新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏（ ）

    A：乙酰辅酶A
    B：谷胱甘肽
    C：甘氨酸
    D：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）转移酶活性
    E：硫酸

    答案：D
    解析：
    对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）转移酶活性尚未键全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。

  • 第3题：

    关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

    A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
    B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
    C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
    D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    出现新生儿灰婴综合征的原因是因为

    A.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率高
    B.氯霉素对血红蛋白有氧化作用
    C.新生儿药酶活性过强
    D.新生儿药酶活性不足
    E.氯霉素在新生儿中的血浆蛋白结合率低

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"

    A.是由于使用影响胆碱能神经的药物
    B.是由于药酶活性不足引起药物毒性增加
    C.是由于使用与胆红素竞争力强的药物
    D.是对小儿生长发育产生的毒性影响
    E.是由于使用具有氧化还原作用的药物

    答案：B
    解析：

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