属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

题目

属药品内标签的内容

A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

相似考题

1.根据下列选项，回答 80～83 题：A．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B．药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E．药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容第 80 题 药品的内标签应当包含（ ）

2.属化学药品外标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

3.用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

4.药品内标签的内容A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

参考答案和解析
正确答案：B
更多“属药品内标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等”相关问题

  • 第1题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：B

  • 第3题：

    药品内标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品的内标签内容

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》A.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    C.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
    D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    E.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    原料药的标签应当注明

    答案：D
    解析：
    (1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项一故选A、D。

  • 第7题：

    药品的内标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:D

  • 第8题：

    用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）

    • A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • B、药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    • C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    • D、药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
    • E、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    正确答案:A

  • 第9题：

    药品外标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:B

  • 第10题：

    用于运输、储藏的包装的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    原料药的标签应当注明（）
    A

    药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B

    药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D

    药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E

    药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品的内标签（）
    A

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    内标签应当注明

    A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案：D

  • 第14题：

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：D

  • 第15题：

    属原料药标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：E

  • 第16题：

    用于运输、贮藏的包装标签至少

    A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
    D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    答案：B
    解析：

  • 第17题：

    A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
    C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
    D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    用于运输、储藏的包装标签

    答案：A
    解析：
    用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。

  • 第18题：

    A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
    C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
    D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    原料药标签的内容

    答案：C
    解析：
    用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。

  • 第19题：

    用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明（）等内容。

    • A、药品通用名称、规格、贮藏
    • B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • C、批准文号、生产企业
    • D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    正确答案:A,B,C

  • 第20题：

    原料药的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:A

  • 第21题：

    原料药的标签应当注明（）

    • A、药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • B、药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
    • C、药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
    • D、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（）
    A

    药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    B

    药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    D

    药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

    E

    药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    原料药的标签（）
    A

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容