根据下列选项,回答 80~83 题:A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治

题目

根据下列选项,回答 80~83 题:

A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

第 80 题 药品的内标签应当包含( )


相似考题
更多“根据下列选项,回答 80~83 题: A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产 ”相关问题
  • 第1题:

    105~106 题共用以下备选答案。

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》

    第 105 题 用于储藏的包装标签,至少应当标明


    正确答案:C

  • 第2题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第3题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
    E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    答案:E
    解析:
    本题考点:药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。

  • 第4题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

    B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

    C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

    D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

    E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期


    参考答案:E

  • 第5题:

    药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是

    A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
    E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    答案:E
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》规定:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。