[87～90]A、 100级B、1000级C、 l0000级D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

题目

[87～90]

A、 100级

B、1000级

C、 l0000级

D、 100000级

E、300000级

《药品生产质量管理规范附录》规定

87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为

88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为

89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为

90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为

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1.(85～87题共用备选答案)A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)药品生产企业必须遵守( )。

2.根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。

3.[87—89]A．6个月B．1年C．2年D．3年E．5年按照《药品生产质量管理规范》规定87．批生产记录应至少保存

4.选项十七 A、 100级 B、1000级C、 l0000级 D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定第107题：不得设地漏的洁净区洁净级别应为

更多“[87~90] A、 100级 B、1000级C、 l0000级 D、 100000级E、300000级 《药品生产质量管理规范附 ”相关问题

  • 第1题：

    [90—93]

    A．100级洁净区

    B．1000级洁净

    C．10 000级洁净

    D．100 000级洁净

    E．300 000级洁净

    《药品生产质量管理规范附录》规定

    90．不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为


    正确答案：A

  • 第2题：

    GAP的全称是

    A、中药材生产质量管理规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、药品临床研究质量管理规范

    D、药品非临床研究质量管理规范

    E、药品经营质量管理规范


    参考答案：A

  • 第3题：

    GAP的全称是

    A:中药材生产质量管理规范
    B:药品生产质量管理规范
    C:药品临床研究质量管理规范
    D:药品非临床研究质量管理规范
    E:药品经营质量管理规范

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    [87—90]

    A．100级

    B．1000级

    C．10 000级

    D．100 000级

    E．300 000级

    《药品生产质量管理规范附录》规定

    87．操作人员不能裸手操作的洁净区洁净级别应为


    正确答案：A

  • 第5题：

    目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品

    A．《药物非临床研究质量管理规范》

    B．《药物临床试验质量管理规范》

    C．《药品生产质量管理规范》

    D．《药品经营质量管理规范》

    E．《中药材生产质量管理规范(试行)》


    正确答案：C

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