药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A．可以自行处理B．可以退换货C．可以自行作销售或退换货处理D．不得自行销售，只可退货E．不得自行作销售或退、换货处理

题目

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品( )。

A．可以自行处理

B．可以退换货

C．可以自行作销售或退换货处理

D．不得自行销售，只可退货

E．不得自行作销售或退、换货处理

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1.关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

2.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()、()或者其他不正当利益。

3.药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决

4.第 28 题 按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须（　　）A．及时与药品生产经营企业联系B．及时报告当地药品监督管理部门C．及时作退、换货处理D．及时报告当地药品检验机构E．及时报告单位质量负责人

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  • 第1题：

    药品生产、药品经营和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品的,应当立即作出退货处理。()

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第2题：

    药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

    A．就地销毁

    B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理

    C．不得自行销售，但可以退、换货

    D．采取查封、扣押等行政措施

    E．向法院起诉


    正确答案：B
    解析：参见《药品流通监督管理办法》第十六条。

  • 第3题：

    药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品

    A．必须就地销毁

    B．及时报告当地药品监督管理部门

    C．不得自行销售，但可以退、换货

    D．不得自行作销售或退、换货处理

    E．向法院起诉


    正确答案：BD

  • 第4题：

    按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )

    A．及时与药品生产经营企业联系

    B．及时报告当地药品监督管理部门

    C．及时作退、换货处理

    D．及时报告当地药品检验机构

    E．及时报告单位质量负责人


    正确答案：B

  • 第5题：

    在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

    A．向法院起诉

    B．不得自行作销售或退、换货处理

    C．必须就地销毁

    D．及时报告当地药品监督管理部门

    E．不得自行销售，但可以退、换货


    正确答案：BD

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