更多“经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器 ”相关问题
  • 第1题:

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.所有医疗器械

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

    答案:B
    解析:
    经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理;经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。

  • 第2题:

    下列符合医疗器械经营与使用管理规定的是()

    A按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理

    B经营第一类医疗器械不需许可和备案

    C经营第二类医疗器械实行备案管理,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案

    D经营第三类医疗器械实行许可管理,经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可,医疗器械经营许可证有效期为5年


    A,B,C,D

  • 第3题:

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()

    A第一类医疗器械

    B第二类医疗器械

    C第三类医疗器械

    D所有医疗器械


    C

  • 第4题:

    A.第一类医疗器械
    B.第二类医疗器械
    C.第三类医疗器械
    D.所有医疗器械

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

    答案:C
    解析:
    经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理;经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。

  • 第5题:

    经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()

    A第一类医疗器械

    B第二类医疗器械

    C第三类医疗器械

    D所有医疗器械


    B