药品质量公告应当包括抽验药品的A、品名B、检品来源C、生产企业D、生产批号

题目

药品质量公告应当包括抽验药品的

A、品名

B、检品来源

C、生产企业

D、生产批号

相似考题

1.药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（ ）。A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

2.国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括A．抽验药品的品名、检品来源B．抽验药品的生产企业、生产批号C．抽验药品的规格D．检验机构、检验依据E．检验结果，不合格项目

3.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格

参考答案和解析
参考答案：ABCD
更多“药品质量公告应当包括抽验药品的A、品名B、检品来源C、生产企业D、生产批号 ”相关问题

  • 第1题：

    国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告，其内容是

    A．检验结果，不合格项目

    B．检验机构，检验依据

    C．抽验药品的品名，检晶来源

    D．抽验药品的生产企业、生产批号

    E．抽验药品的规格


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

    A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
    B.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
    C.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
    D.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    答案：B
    解析：
    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等。

  • 第3题：

    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

    A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期

    B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期

    D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格


    B
    略

  • 第4题：

    药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括

    A.药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格
    B.药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期
    C.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期
    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    药品质量公告应当包括

    A.检品标示的生产企业
    B.检品来源
    C.检验依据
    D.不合格项目

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品质量公告应当包括抽验药品的品名、检品来源、检品标示的生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等内容。

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