《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

题目

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

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1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.批生产记录应保存至药品有效期后 （ ）。

3.《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。

4.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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  • 第1题：

    根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

    A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名

    B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

    C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年

    D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年

    E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年


    参考答案：ABCE

  • 第2题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第3题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第4题：

    《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A

  • 第5题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

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