下列说法正确的是（ ）。A．医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂B．医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准C．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配D．医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医学部门负责E．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

题目

下列说法正确的是（ ）。

A．医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂

B．医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准

C．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

D．医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医学部门负责

E．医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

相似考题

1.医疗机构配制制剂,应当经()批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生健康主管部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门

2.下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D．可以在市场销售E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用

3.医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

4.根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、县级以上地方人民政府D、县级以上地方人民政卫生行政部门

参考答案和解析
正确答案：BCE
更多“下列说法正确的是( )。 A.医疗机构配制制剂,须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

    A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案：ACD

  • 第2题：

    按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（ ）

    A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

    B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

    C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

    D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

    E．以上均不是


    正确答案：A

  • 第3题：

    下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
    B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
    C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
    D.可以在市场销售
    E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

  • 第4题：

    下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是

    A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

    B.省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门，药品监督管理部门共同审核验收


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经国务院卫生行政部门批准
    C.须经国务院药品监督管理部门批准
    D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

  • 第6题：

    医疗机构配制制剂

    A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
    D.须经国务院药品监督管理部门批准
    E.须经国务院卫生行政部门批准

    答案：B
    解析：

相关内容