第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )

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第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于(  )


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  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

    A.药品出库应进行复核和质量检查

    B.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C.第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


    正确答案:C

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

    答案:C
    解析:
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条:药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条:药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条:药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  • 第3题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C .一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品经营质量管理规范》。
    《药品经营质量管理规范》第四十三条:药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
    第四十四条:药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双 人核对制度。
    第四十五条:药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存 至超过药品有效期一年,但不得少于三年。

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是

    A. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    B. 药品出库应进行复核和质量检查

    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

    D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪

    E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年


    正确答案:C


  • 第5题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是
    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B.药品出库应进行复核和质量检查
    C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E.记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年


    答案:C
    解析: